3-(N-BOC-氨甲基)吡啶-5-硼酸频那醇酯 | 1257554-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(N-BOC-氨甲基)吡啶-5-硼酸频那醇酯
• 中文别名: 叔丁基（5-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）吡啶-3-基）甲基氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl ((5-(4,4,5,5 -tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: 3-(N-Boc-aminomethyl)pyridine-5-boronic acid pinacol ester；tert-Butyl ((5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1257554-93-0
• 化学式: C₁₇H₂₇BN₂O₄
• 分子量: 334.223
• InChiKey: CEWJPZDUJDUMKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-BOC-氨甲基)吡啶-5-硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-{5-[4-(5-aminomethylpyridin-3-yl)quinolin-6-yl]-2-methoxypyridin-3-ylsulfamoyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012156756A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基-5-溴吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(N-BOC-氨甲基)吡啶-5-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOCONJUGATES COMPRISING AN ANTI-CEA ANTIBODY LINKED BY CONJUGATION TO ONE OR|MORE 8-HET-2- AMINOBENZAZEPINE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING CANCER
  [FR] IMMUNOCONJUGUÉS COMPRENANT UN ANTICORPS ANTI-CEA LIÉ PAR CONJUGAISON À UN OU PLUSIEURS DÉRIVÉS DE 8-HET-2-AMINOBENZAZÉPINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明提供了公式I的免疫结合物，包括将抗CEA抗体通过共轭连接与一个或多个8-Het-2-氨基苯并噁唑衍生物连接。该发明还提供了8-Het-2-氨基苯并噁唑衍生物中间体组成物，包括反应性功能基团。这种中间体组成物是通过连接体或连接基团形成免疫结合物的合适底物。该发明还提供了使用免疫结合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022125884A1

文献信息

• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：BALESTRA Michael

  公开号：US20140323468A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 . R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , W, Y, m and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Y、m和n如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] INDAZOLE CONTAINING MACROCYCLES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MACROCYCLES CONTENANT DE L'INDAZOLE ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2019241540A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Indazole macrocycle compounds of formula (I) for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of an indazole macrocycle compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states. Formula (I)

  公开了用于治疗各种疾病和病理的Indazole大环化合物的化学式（I）。更具体地，本发明涉及使用Indazole大环化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理/疾病/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。化学式（I）
• Omipalisib inspired macrocycles as dual PI3K/mTOR inhibitors
  作者：Rosa M. Álvarez、Ana Belén García、Concepción Riesco-Fagundo、José I. Martín、Carmen Varela、Antonio Rodríguez Hergueta、Esther González Cantalapiedra、Julen Oyarzabal、Bruno Di Geronimo、Milagros Lorenzo、M Isabel Albarrán、Antonio Cebriá、David Cebrián、Sonia Martínez-González、Carmen Blanco-Aparicio、Joaquín Pastor

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113109

  日期：2021.2

  exploration of novel small molecule macrocycles (MCXs) as dual PI3K/mTOR inhibitors. Macrocyclization is an attractive approach used in drug discovery, as the semi-rigid character of these structures could provide improved potency, selectivity and favorable pharmacokinetic properties. Importantly, this strategy allows access to new chemical space thus obtaining a better intellectual property position. A

  磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/雷帕霉素（mTOR）信号转导的哺乳动物靶标的激活在广泛的人类癌症中频繁发生，并且是癌细胞生长，增殖，存活和化学抗性的主要驱动力。靶向该途径的化合物正在作为抗癌治疗剂而积极开发，其中一些已经达到了先进的临床试验或被FDA批准。PI3K / mTOR双重抑制剂通过抑制AKT上游和下游的途径，在单个分子中结合了多种治疗功效。 在本文中，我们报告了我们作为双PI3K / mTOR抑制剂探索新型小分子大环化合物（MCXs）的努力。大环化是药物发现中使用的一种有吸引力的方法，因为这些结构的半刚性特征可以提供增强的效价，选择性和有利的药代动力学特性。重要的是，该策略允许进入新的化学空间，从而获得更好的知识产权地位。 描述了基于GSK-2126458（一种已知的临床PI3K / mTOR抑制剂）的一系列MCX。这些分子显示出强大的生化和细胞双重PI3K / mTOR抑制作用
• Macrocyclization as a Source of Desired Polypharmacology. Discovery of Triple PI3K/mTOR/PIM Inhibitors
  作者：Sonia Martínez-González、Rosa M. Alvarez、José I. Martín、Ana Belén García、Concepción Riesco-Fagundo、Carmen Varela、Antonio Rodríguez Hergueta、Esther González Cantalapiedra、M. I. Albarrán、Elena Gómez-Casero、Antonio Cebriá、Enara Aguirre、Nuria Ajenjo、David Cebrián、Bruno Di Geronimo、Darren Cunningham、Michael O’Neill、Harish P. G. Dave、Carmen Blanco-Aparicio、Joaquín Pastor

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00412

  日期：2021.11.11

  macrocycles (MCXs) and identified the MCX thieno[3,2-d]pyrimidine derivative 2 as a moderate dual PI3K/PIM-1 inhibitor. We report the medicinal chemistry exploration and biological characterization of a series of thieno[3,2-d]pyrimidine MCXs, which led to the discovery of IBL-302 (31), a potent, selective, and orally bioavailable triple PI3K/mTOR/PIM inhibitor. IBL-302, currently in late preclinical development

  PI3K/AKT/mTOR 和 PIM 激酶通路有助于多种癌症特征的发展。这些途径的共同靶向在液体和实体瘤类型中表现出有希望的协同治疗效果。为了鉴定具有组合活性的分子，我们交叉筛选了 PI3K/(±mTOR) 大环化合物 (MCX) 的集合，并鉴定了 MCX 噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物2作为中度双重 PI3K/PIM-1 抑制剂。我们报告了一系列噻吩并[3,2- d ]嘧啶 MCX 的药物化学探索和生物学表征，从而发现了 IBL-302 ( 31 )，这是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的三重 PI3K/mTOR/ PIM抑制剂。IBL-302目前处于临床前开发后期（AUM302），最近已证明对神经母细胞瘤和乳腺癌异种移植物有效。此外，在我们的实验过程中，我们观察到大环化对于获得所需的多目标谱至关重要。例如，开放前体35 – 37对 PIM 无活性，而 MCX 28显示出低纳摩尔活性。
• 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US08476294B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  The invention relates to the use of 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives and salts thereof in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases; 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives for use in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases; a method of treatment against said diseases, comprising administering the 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives to a warm-blooded animal, especially a human; pharmaceutical preparations comprising an 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivative, especially for the treatment of a protein and/or lipid kinase dependent disease; novel 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives; and a process for the preparation of the novel 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives.

  本发明涉及使用1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物及其盐治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病，以及用于制造治疗该等疾病的药物制剂；1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，给予1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物；包含1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物的药物制剂，特别用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；新颖的1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物；以及制备新颖的1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物的方法。