4-phenyl-3,6-di(pyridin-2-yl)pyridazine | 94688-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-phenyl-3,6-di(pyridin-2-yl)pyridazine
• 英文别名: 3,6-bis(2'-pyridyl)-4-phenylpyridazine；3,6-bis(2-pyridyl)-4-phenyl pyridazine；3,6-bis(2-pyridyl)-4-phenylpyridazine；phenyl-3,6-di(2-pyridyl)pyridazine；4-phenyl-3,6-di-pyridin-2-yl-pyridazine；3,6-Bis-(2-pyridyl)-4-phenyl-pyridazin；4-phenyl-3,6-dipyridin-2-ylpyridazine
• CAS: 94688-14-9
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄
• 分子量: 310.358
• InChiKey: ZKOWJZPJMJVMFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C
• 沸点：
  534.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Pt(Me)₂(DMSO)₂] 、 4-phenyl-3,6-di(pyridin-2-yl)pyridazine 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于3,6-双（2'-吡啶基）哒嗪的配体。铂（II）的合成和有机金属配合物

  摘要：

  为了提高双金属配合物在有机溶剂中的溶解度，已经合成了一些新的基于3,6-双（2'-吡啶基）哒嗪的分子，并作为铂（II）有机金属配合物中的配体进行了测试。3,6-双（2'-吡啶基）-1,2,4,5-四嗪与末端乙炔的反应得到3,6-双（2'-吡啶基）-4-取代的哒嗪。据报道它们对（DMSO）2 Pt（CH 3）2或（COD）Pt（C 6 H 5）2（1：1分子比）的进一步反应性。描述了通过IR，1 H NMR和电子光谱对新合成的化合物进行表征的方法。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90579-6
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 、 苯乙炔 以74 %的产率得到4-phenyl-3,6-di(pyridin-2-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-四嗪和炔烃在 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成哒嗪

  摘要：

  日本化学会公报，印刷前。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20220267

文献信息

• Half‐Sandwich Osmium(II) Complexes with Bidentate N,N‐Chelating Ligands and Their Use in the Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Joel M. Gichumbi、Bernard Omondi、Holger B. Friedrich

  DOI：10.1002/ejic.201601249

  日期：2017.2.3

  6-bis(2-pyridyl)-4-phenyl pyridazine (11) and di-(2-pyridyl)amine (12). The compounds were characterized using 1H and 13C NMR, UV-Vis, FT-IR and elemental analysis. The single crystal x-ray structures for compounds 1, 4, 8, 10 11 and 12 showed that the osmium(II) complexes adopted the classical three legged piano stool geometry. These osmium(II) compounds were found to be effective catalysts for the transfer hydrogenation

  使用 1H 和 13C NMR、UV-Vis、FT-IR 和元素分析对化合物进行表征。化合物 1、4、8、10、11 和 12 的单晶 X 射线结构表明锇 (II) 配合物采用经典的三足钢琴凳几何形状。发现这些锇 (II) 化合物是在以 NaOH 为碱、以 2-丙醇为溶剂和氢源的情况下将酮氢化成醇的有效催化剂。研究了一系列环状、芳香族和脂肪族酮，并获得了良好的转化率。发现这些锇 (II) 化合物是在以 NaOH 为碱、以 2-丙醇为溶剂和氢源的情况下将酮氢化成醇的有效催化剂。研究了一系列环状、芳香族和脂肪族酮，并获得了良好的转化率。发现这些锇 (II) 化合物是在以 NaOH 为碱、以 2-丙醇为溶剂和氢源的情况下将酮氢化成醇的有效催化剂。研究了一系列环状、芳香族和脂肪族酮，并获得了良好的转化率。
• Proline-Catalyzed Direct Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of Ketones with 1,2,4,5-Tetrazines
  作者：Hexin Xie、Liansuo Zu、Hanine R. Oueis、Hao Li、Jian Wang、Wei Wang

  DOI：10.1021/ol800417q

  日期：2008.5.1

  An organocatalytic direct inverse electron demand Diels-Alder reaction of ketones with 1,2,4,5-tetrazines has been developed. The process is efficiently catalyzed by proline to give Diels-Alder adducts pyridazines in high yields.

  已开发了酮与1,2,4,5-四嗪的有机催化直接逆电子需求Diels-Alder反应。脯氨酸可有效催化该过程，从而以高收率获得Diels-Alder加合物哒嗪。
• A biocompatible inverse electron demand Diels–Alder reaction of aldehyde and tetrazine promoted by proline
  作者：Shuiqin Lai、Wuyu Mao、Heng Song、Lingying Xia、Hexin Xie

  DOI：10.1039/c6nj01567k

  日期：——

  A proline-mediated inverse electron demand Diels–Alder reaction of aldehyde and tetrazine is disclosed. This biocompatible reaction is very fast (with apparent k2 up to 13.8 M−1 s−1) and has been used in the labeling of bovine serum albumin in aqueous medium.

  脯氨酸介导的醛和四嗪逆电子需求的Diels-Alder反应。这种生物相容性反应非常快（表观k 2高达13.8 M -1 s -1），已用于水性介质中牛血清白蛋白的标记。
• Spectral, structural and DFT studies of platinum group metal 3,6-bis(2-pyridyl)-4-phenylpyridazine complexes and their ligand bonding modes
  作者：Kota Thirumala Prasad、Gajendra Gupta、A.K. Chandra、M. Phani Pavan、Kollipara Mohan Rao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.12.004

  日期：2010.3

  the ligand, electronic properties of the central metal atom and nature of the co-ligands. Complexes [(η6-C6H6)Ru(Lph)Cl]PF61, [(η6-p-iPrC6H4Me)Ru(Lph)Cl]PF62, [(η5-C5Me5)Ir(Lph)Cl]PF65, [(η5-Cp)Ru(PPh3)(Lph)]PF6, (Cp = C5H5, 6; C5Me5, 7; C9H7, 8) show the type-A binding mode (see text), while complexes [(η6-C6Me6)Ru(Lph)Cl]PF63 and [(η5-C5Me5)Rh(Lph)Cl]PF64 show the type-B binding mode (see text). These

  的3,6-双（2-吡啶基）-4-苯基哒嗪（L反应pH值）与[（η 6 -arenes）的Ru（μ-Cl）的CL] 2（芳烃= C 6 H ^ 6，p -我PRC 6 ħ 4我和C 6我6），[（η 5 -C 5我5）M（μ-Cl）的CL] 2，（M = Rh和铱）和[（η 5 -Cp）的Ru（PPH 3）2 Cl]（Cp = C 5 H 5，C 5 Me 5和C 9 H 7）得到的类型的单核配合物[（η 6 -arenes）的Ru（L pH值）CL] PF 6，[（η 5 -C 5我5）M（L pH值）CL] PF 6和[（CP）的Ru（ L ph）（PPh 3）] PF 6具有不同的结构图案，具体取决于配体的π-酸度，中心金属原子的电子性质和共配体的性质。配合物[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（L pH值）CL] PF 6 1，[（η 6 - p -我PRC 6ħ 4 Me）中的Ru（L
• Substituent effect on ligand properties and 3mlct behaviour in ruthenium(ii) diimine complexes
  作者：Adnan Atfah、Ahmed H. Tuhl、Talal S. Akasheh

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86070-2

  日期：1991.1

  New derivatives of 3,6-di(2'-pyridyl)pyridazine (dppn) were used to prepare complexes of the type [Ru(L)3]2+ (where L = dppn or one of its derivatives). The complexes are evaluated as possible solar energy conversion materials.