2-phenyl-1,3-benzodithian-4-thione | 77586-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-phenyl-1,3-benzodithian-4-thione
• 英文别名: 2-Phenyl-2H,4H-1,3-benzodithiine-4-thione；2-phenyl-1,3-benzodithiine-4-thione
• CAS: 77586-88-0
• 化学式: C₁₄H₁₀S₃
• 分子量: 274.431
• InChiKey: YYDSPWWKLAEUAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 沸点：
  438.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,3-benzodithian-4-thione 在 羟胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.1h， 以82%的产率得到Benzo<1.2>dithiol-3-on-oxim
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物1的研究：3,1-苯并噻吨-4-酮的硫代。1,2-苯并噻唑-3（2H）-硫酮和3H-1,2-苯并二硫基-3-亚胺的新路线

  摘要：

  3,1-Benzoxathian-4-ones 2，当与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷烷-2，4-二硫键1或与P 4 S 10一起加热时给一个或多个以下产品的3,1-苯并氧-4-硫酮，3，1,3- benzodithian -4-酮，4，1,3- benzodithian -4-硫酮，5，和3H -1,2 -苯并二硫基-3-硫酮，6。化合物2与伯胺和仲胺以及肼一起加热时，会生成2-巯基苯甲酰胺7和2-巯基苯并肼8或它们相应的二硫化物7'和8 '。3H-1,2苯并二硫醇-3- immes，其是处于平衡的1,2-苯并异噻唑-3（2H）-thiones，（9A ⇄ 9B），由两个新的路线（A）通过使制备3或5通过允许与伯胺或肼，（b）向反应7，8，7 “或8 ”与反应1。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80182-7
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-phenyl-1,3-benzodithian-4-thione
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物1的研究：3,1-苯并噻吨-4-酮的硫代。1,2-苯并噻唑-3（2H）-硫酮和3H-1,2-苯并二硫基-3-亚胺的新路线

  摘要：

  3,1-Benzoxathian-4-ones 2，当与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷烷-2，4-二硫键1或与P 4 S 10一起加热时给一个或多个以下产品的3,1-苯并氧-4-硫酮，3，1,3- benzodithian -4-酮，4，1,3- benzodithian -4-硫酮，5，和3H -1,2 -苯并二硫基-3-硫酮，6。化合物2与伯胺和仲胺以及肼一起加热时，会生成2-巯基苯甲酰胺7和2-巯基苯并肼8或它们相应的二硫化物7'和8 '。3H-1,2苯并二硫醇-3- immes，其是处于平衡的1,2-苯并异噻唑-3（2H）-thiones，（9A ⇄ 9B），由两个新的路线（A）通过使制备3或5通过允许与伯胺或肼，（b）向反应7，8，7 “或8 ”与反应1。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80182-7

文献信息

• El-Barbary, A. A.; Hammouda, H. A.; El-Borai, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 770 - 773
  作者：El-Barbary, A. A.、Hammouda, H. A.、El-Borai, M.

  DOI：——

  日期：——
• EL-BARBARY A. A.; CLAUSEN K.; LAWESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 22, 3309-3315
  作者：EL-BARBARY A. A.、 CLAUSEN K.、 LAWESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——
• EL-BARBARY, A. A.;HAMMOUDA, H. A.;EL-BORAI, M., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 8, 770-773
  作者：EL-BARBARY, A. A.、HAMMOUDA, H. A.、EL-BORAI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on organophosphorus compounds
  作者：A.A. El-Barbary、K. Clausen、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80182-7

  日期：1980.1

  2-mercaptobenzamides, 7, and 2-mercaptobenzohydrazides, 8, or their corresponding disulfides, 7' and 8'. 3H-1, 2-Benzodithiol-3-immes, which are in equilibrium with 1,2-benzisothiazole-3(2H)-thiones, (9A ⇄ 9B), are prepared by two new routes (a) by allowing 3 or 5 to react with primary amines or hydrazines, (b) by allowing 7, 8, 7' or 8' to react with 1.

  3,1-Benzoxathian-4-ones 2，当与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷烷-2，4-二硫键1或与P 4 S 10一起加热时给一个或多个以下产品的3,1-苯并氧-4-硫酮，3，1,3- benzodithian -4-酮，4，1,3- benzodithian -4-硫酮，5，和3H -1,2 -苯并二硫基-3-硫酮，6。化合物2与伯胺和仲胺以及肼一起加热时，会生成2-巯基苯甲酰胺7和2-巯基苯并肼8或它们相应的二硫化物7'和8 '。3H-1,2苯并二硫醇-3- immes，其是处于平衡的1,2-苯并异噻唑-3（2H）-thiones，（9A ⇄ 9B），由两个新的路线（A）通过使制备3或5通过允许与伯胺或肼，（b）向反应7，8，7 “或8 ”与反应1。