2-amino-4-isobutoxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine | 115945-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-4-isobutoxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-(2-methylpropoxy)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 115945-74-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O
• 分子量: 206.247
• InChiKey: FLTFHORTBYZAJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-isobutoxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-DEAZA-2'-脱氧鸟苷
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶的液-液相和固-液相转移糖基化：与2'-deoxy-7-carbaguanosine相关的2-deoxy-β-D-rifurfuranosides的立体定向合成

  摘要：

  2-氨基-4-甲氧基-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶（3b）与2-脱氧-3,5-二-O-（对甲苯甲酰基）-的相转移糖基化的产率α- d -赤-pentofuranosyl酰氯（4）液体-液体的条件下是有限的（50％NaOH水溶液，CH 2氯2，卜4 NHSO 4）由于碱-不稳定的保护基团在halogenose的脱保护（4） 。更具亲脂性的2-氨基-4-烷氧基吡咯并[2,3- d ]嘧啶的应用，例如化合物（3d）或（3e）在某种程度上减少了副反应。为了克服这些困难，已经开发了使用非质子传递溶剂，固体KOH和穴状三[2-（2-甲氧基乙氧基）乙基]胺（TDA-1）的固液相转移糖基化技术。新的糖基化方法以立体定向的方式高产地导致了2-amino-4-alkoxy-（7a–c）或2-amino-4-chloro-7 H -pyrrolo [2,3 - d ] pyrimidine2-deoxy-β-

  DOI：

  10.1039/p19880000697
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 2-氨基-4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 sodium isobutoxide 作用下， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2-amino-4-isobutoxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶的液-液相和固-液相转移糖基化：与2'-deoxy-7-carbaguanosine相关的2-deoxy-β-D-rifurfuranosides的立体定向合成

  摘要：

  2-氨基-4-甲氧基-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶（3b）与2-脱氧-3,5-二-O-（对甲苯甲酰基）-的相转移糖基化的产率α- d -赤-pentofuranosyl酰氯（4）液体-液体的条件下是有限的（50％NaOH水溶液，CH 2氯2，卜4 NHSO 4）由于碱-不稳定的保护基团在halogenose的脱保护（4） 。更具亲脂性的2-氨基-4-烷氧基吡咯并[2,3- d ]嘧啶的应用，例如化合物（3d）或（3e）在某种程度上减少了副反应。为了克服这些困难，已经开发了使用非质子传递溶剂，固体KOH和穴状三[2-（2-甲氧基乙氧基）乙基]胺（TDA-1）的固液相转移糖基化技术。新的糖基化方法以立体定向的方式高产地导致了2-amino-4-alkoxy-（7a–c）或2-amino-4-chloro-7 H -pyrrolo [2,3 - d ] pyrimidine2-deoxy-β-

  DOI：

  10.1039/p19880000697

文献信息

• SEELA, FRANK;WESTERMANN, BERNHARD;BINDIG, UWE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 3, 697-702
  作者：SEELA, FRANK、WESTERMANN, BERNHARD、BINDIG, UWE

  DOI：——

  日期：——
• Liquid–liquid and solid–liquid phase-transfer glycosylation of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines: stereospecific synthesis of 2-deoxy-β-<scp>D</scp>-ribofuranosides related to 2′-deoxy-7-carbaguanosine
  作者：Frank Seela、Bernhard Westermann、Uwe Bindig

  DOI：10.1039/p19880000697

  日期：——

  such as compounds (3d) or (3e) decreases side reactions to some extent. To overcome these difficulties solid–liquid phase-transfer glycosylation employing an aprotic solvent, solid KOH, and the cryptand tris[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amine (TDA-1) has been developed. The new glycosylation method leads stereospecifically in high yield to 2-amino-4-alkoxy-(7a–c) or 2-amino-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

  2-氨基-4-甲氧基-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶（3b）与2-脱氧-3,5-二-O-（对甲苯甲酰基）-的相转移糖基化的产率α- d -赤-pentofuranosyl酰氯（4）液体-液体的条件下是有限的（50％NaOH水溶液，CH 2氯2，卜4 NHSO 4）由于碱-不稳定的保护基团在halogenose的脱保护（4） 。更具亲脂性的2-氨基-4-烷氧基吡咯并[2,3- d ]嘧啶的应用，例如化合物（3d）或（3e）在某种程度上减少了副反应。为了克服这些困难，已经开发了使用非质子传递溶剂，固体KOH和穴状三[2-（2-甲氧基乙氧基）乙基]胺（TDA-1）的固液相转移糖基化技术。新的糖基化方法以立体定向的方式高产地导致了2-amino-4-alkoxy-（7a–c）或2-amino-4-chloro-7 H -pyrrolo [2,3 - d ] pyrimidine2-deoxy-β-