1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,2,2-trimethoxyethane | 52534-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,2,2-trimethoxyethane
• 英文别名: 5-(1,2,2-Trimethoxyethyl)-1,3-benzodioxole；5-(1,2,2-trimethoxyethyl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 52534-65-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: NHZZZAYYKCDAHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,2,2-trimethoxyethane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 α-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure α-methoxyaryl acetaldehydes as versatile precursors: a facile chemo-enzymatic methodology for their preparation

  摘要：

  A facile and efficient synthesis of optically active alpha-methoxyaryl acetic acids (up to 95% ee), alpha-methoxyaryl ethanols (up to 93% ee) and alpha-methoxyaryl acetonitriles (up to 93% ee) was achieved via Arthrobacter sp. lipase-catalyzed kinetic resolution of masked aldehydes as the key synthons, that is, alpha-hydroxyaryl acetaldehyde acetals. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.10.023
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethoxy-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethanol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,2,2-trimethoxyethane
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure α-methoxyaryl acetaldehydes as versatile precursors: a facile chemo-enzymatic methodology for their preparation

  摘要：

  A facile and efficient synthesis of optically active alpha-methoxyaryl acetic acids (up to 95% ee), alpha-methoxyaryl ethanols (up to 93% ee) and alpha-methoxyaryl acetonitriles (up to 93% ee) was achieved via Arthrobacter sp. lipase-catalyzed kinetic resolution of masked aldehydes as the key synthons, that is, alpha-hydroxyaryl acetaldehyde acetals. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.10.023