2,4-dichloro-5-(2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythropentofuranosyl)-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine | 113575-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-(2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythropentofuranosyl)-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-[2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythropentofuranosyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine；[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dichloropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 113575-07-8
• 化学式: C₂₇H₂₃Cl₂N₃O₅
• 分子量: 540.403
• InChiKey: MFKRQTBJEHPWTQ-BHDDXSALSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-(2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythropentofuranosyl)-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到4-amino-2-chloro-5-(2-deoxy-β-D-erythropentofuranosyl)-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Girgis, Nabih S.; Cottam, Howard B.; Larson, Steven B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 821 - 827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2,4(3H,5H)-二酮 在 苯膦酰二氯 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-dichloro-5-(2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythropentofuranosyl)-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Girgis, Nabih S.; Cottam, Howard B.; Larson, Steven B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 821 - 827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GIRGIS, N. S.;COTTAM, H. B.;LARSON, S. B.;ROBINS, R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 821-827
  作者：GIRGIS, N. S.、COTTAM, H. B.、LARSON, S. B.、ROBINS, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Girgis, Nabih S.; Cottam, Howard B.; Larson, Steven B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 821 - 827
  作者：Girgis, Nabih S.、Cottam, Howard B.、Larson, Steven B.、Robins, Roland K.

  DOI：——

  日期：——