methyl 3-cyanomethyl-1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrazole-4-carboxylate | 104748-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-cyanomethyl-1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(cyanomethyl)-1-[(2R,4S,5R)-4-(4-methylbenzoyl)oxy-5-[(4-methylbenzoyl)oxymethyl]oxolan-2-yl]pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 104748-59-6
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₇
• 分子量: 517.538
• InChiKey: KUOJSLUUVWWQID-ISJGIBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-cyanomethyl-1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrazole-4-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到methyl 3-cyanomethyl-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过吡唑核苷前体的闭环合成6-氨基吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4（5 H）-one的β-D-核糖-和2'-脱氧-β-D-核糖呋喃糖基衍生物

  摘要：

  6-氨基-1-（2-脱氧-β-D-氨基-呋喃呋喃糖基）吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4（5 H）-一（5）以及2-（β-D-合成了6-氨基吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4（5 H）-一（分别为18和22）的核糖呋喃糖基）-和2-（2-脱氧-β-D-核呋喃糖基）-衍生物。吡唑核苷前体的碱催化的闭环反应。甲基3（5）-cyanomethylpyrazole -4-羧酸乙酯（的钠盐的糖基化6与1-氯-2-脱氧-3,5-二- ）ø - p甲苯甲酰-α-D-赤-pentofuranose（8）提供了相应的N-1和N-2糖基衍生物（分别为9和10）。用甲醇钠对9和10进行脱苯甲酰化，分别得到去保护的核苷14和16。14和16的进一步氨解得到5（或3）-氰基甲基-1-（2-脱氧-β-D-赤型-五呋喃糖基）吡唑-4-羧酰胺（分别为15和17）。在碳酸钠存在下15和17的闭环反应得到5和22， 分别。相比之下，钠盐的糖基化6与2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230112
• 作为产物：
  描述：

  1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖 、 methyl 3(5)-cyanomethylpyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以18%的产率得到methyl 5-cyanomethyl-1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过吡唑核苷前体的闭环合成6-氨基吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4（5 H）-one的β-D-核糖-和2'-脱氧-β-D-核糖呋喃糖基衍生物

  摘要：

  6-氨基-1-（2-脱氧-β-D-氨基-呋喃呋喃糖基）吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4（5 H）-一（5）以及2-（β-D-合成了6-氨基吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4（5 H）-一（分别为18和22）的核糖呋喃糖基）-和2-（2-脱氧-β-D-核呋喃糖基）-衍生物。吡唑核苷前体的碱催化的闭环反应。甲基3（5）-cyanomethylpyrazole -4-羧酸乙酯（的钠盐的糖基化6与1-氯-2-脱氧-3,5-二- ）ø - p甲苯甲酰-α-D-赤-pentofuranose（8）提供了相应的N-1和N-2糖基衍生物（分别为9和10）。用甲醇钠对9和10进行脱苯甲酰化，分别得到去保护的核苷14和16。14和16的进一步氨解得到5（或3）-氰基甲基-1-（2-脱氧-β-D-赤型-五呋喃糖基）吡唑-4-羧酰胺（分别为15和17）。在碳酸钠存在下15和17的闭环反应得到5和22， 分别。相比之下，钠盐的糖基化6与2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230112

文献信息

• Synthesis of β-D-ribo- and 2′-deoxy-β-D-ribofuranosyl derivatives of 6-aminopyrazolo[4,3-<i>c</i>]pyridin-4(5<i>H</i>)-one by a ring closure of pyrazole nucleoside precursors
  作者：Pranab K. Gupta、N. Kent Dalley、Roland K. Robins、Ganapathi R. Revankar

  DOI：10.1002/jhet.5570230112

  日期：1986.1

  and 17, respectively). Ring closure of 15 and 17 in the presence of sodium carbonate gave 5 and 22, respectively. By contrast, glycosylation of the sodium salt of 6 with 2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranosyl bromide (11) or the persilylated 6 with 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose gave mainly the N-2 glycosylated derivative 13, which on ammonolysis and ring closure furnished 18. Phosphorylation

  6-氨基-1-（2-脱氧-β-D-氨基-呋喃呋喃糖基）吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4（5 H）-一（5）以及2-（β-D-合成了6-氨基吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4（5 H）-一（分别为18和22）的核糖呋喃糖基）-和2-（2-脱氧-β-D-核呋喃糖基）-衍生物。吡唑核苷前体的碱催化的闭环反应。甲基3（5）-cyanomethylpyrazole -4-羧酸乙酯（的钠盐的糖基化6与1-氯-2-脱氧-3,5-二- ）ø - p甲苯甲酰-α-D-赤-pentofuranose（8）提供了相应的N-1和N-2糖基衍生物（分别为9和10）。用甲醇钠对9和10进行脱苯甲酰化，分别得到去保护的核苷14和16。14和16的进一步氨解得到5（或3）-氰基甲基-1-（2-脱氧-β-D-赤型-五呋喃糖基）吡唑-4-羧酰胺（分别为15和17）。在碳酸钠存在下15和17的闭环反应得到5和22， 分别。相比之下，钠盐的糖基化6与2