2-(p-tolylthio)-4-(4-bromophenyl)-6-p-tolylpyridine-3-carbonitrile | 1197386-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(p-tolylthio)-4-(4-bromophenyl)-6-p-tolylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-6-(4-methylphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfanylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1197386-02-9
• 化学式: C₂₆H₁₉BrN₂S
• 分子量: 471.42
• InChiKey: JDGUGAXSJIHCCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮 、 4-甲苯硫酚 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.15h， 以95%的产率得到2-(p-tolylthio)-4-(4-bromophenyl)-6-p-tolylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助三组分反应高效直接合成2-硫代吡啶

  摘要：

  通过查耳酮的三组分反应直接合成了一系列2- p-甲苯基硫代吡啶衍生物，丙二腈，并Et 3 N在DMF中微波辐射下催化的4-甲基苯硫醇。构建2-硫代吡啶骨架具有时间短，收率高，操作方便等优点，是一种有效而有前景的合成策略。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.161

文献信息

• An efficient and direct synthesis of 2-thiopyridines<i>via</i>microwave-assisted three-component reaction
  作者：Xing-Han Wang、Xu-Dong Cao、Shu-Jiang Tu、Xiao-Hong Zhang、Wen-Juan Hao、Shu Yan、Shan-Shan Wu、Zheng-Guo Han、Feng Shi

  DOI：10.1002/jhet.161

  日期：2009.9

  A series of 2-p-tolylthiopyridine derivatives was directly synthesized via three-component reactions of chalcones, malononitrile, and 4-methylbenzenethiol catalyzed by Et3N in DMF under microwave irradiation. It is an efficient and promising synthetic strategy to construct 2-thiopyridine skeleton with the advantage of short time, excellent yield, and convenient operation. J. Heterocyclic Chem., (2009)

  通过查耳酮的三组分反应直接合成了一系列2- p-甲苯基硫代吡啶衍生物，丙二腈，并Et 3 N在DMF中微波辐射下催化的4-甲基苯硫醇。构建2-硫代吡啶骨架具有时间短，收率高，操作方便等优点，是一种有效而有前景的合成策略。J.杂环化​​学，（2009）。