2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)nicotinonitrile | 935520-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 935520-41-5
• 化学式: C₁₃H₅ClF₄N₂
• 分子量: 300.643
• InChiKey: AAQVRLYIOSZQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)nicotinonitrile 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AZA DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS AZA HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及杂环氮杂基衍生物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2013013817A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-三氟甲基烟腈 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AZA DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS AZA HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及杂环氮杂基衍生物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2013013817A1

文献信息

• Aryl or N-heteroaryl Substituted Methanesulfonamide Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20130079377A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to aryl or N-heteroaryl substituted methanesulfonamide derivatives as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及芳基或N-杂环芳基取代的甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• Substituted Heterocyclic Aza Compounds
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029961A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Heterocyclic aza compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also methods of using these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and further diseases and/or disorders.

  杂环氮化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物用于治疗和/或抑制疼痛以及其他疾病和/或疾病的方法。
• [EN] ARYL OR N-HETEROARYL SUBSTITUTED METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MÉTHANESULFONAMIDE SUBSTITUÉS PAR UN ARYLE OU N-HÉTÉROARYLE EN TANT QUE LIGANDS D'UN RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013045447A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention relates to aryl or N-heteroaryl substituted methanesulfonamide derivatives of Formula (I) as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及公式（I）的芳基或N-杂环芳基取代的甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• 2-Aryl substituted pyridine C-region analogues of 2-(3-fluoro-4-methylsulfonylaminophenyl)propanamides as highly potent TRPV1 antagonists
  作者：HyungChul Ryu、Sejin Seo、Myeong Seop Kim、Mi-Yeon Kim、Ho Shin Kim、Jihyae Ann、Phuong-Thao Tran、Van-Hai Hoang、Jieun Byun、Minghua Cui、Karam Son、Pankaz Kumar Sharma、Sun Choi、Peter M. Blumberg、Robert Frank-Foltyn、Gregor Bahrenberg、Babette-Yvonne Koegel、Thomas Christoph、Sven Frormann、Jeewoo Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.05.072

  日期：2014.8

  A series of 2-aryl pyridine C-region derivatives of 2-(3-fluoro-4-methylsulfonylaminophenyl)propanamides were investigated as hTRPV1 antagonists. Multiple compounds showed highly potent TRPV1 antagonism toward capsaicin comparable to previous lead 7. Among them, compound 9 demonstrated anti-allodynia in a mouse neuropathic pain model and blocked capsaicin-induced hypothermia in a dose-dependent manner

  研究了一系列 2-(3-氟-4-甲基磺酰基氨基苯基) 丙酰胺的 2-芳基吡啶 C 区衍生物作为 hTRPV1 拮抗剂。多种化合物显示出与之前的铅 7 相当的对辣椒素的强效 TRPV1 拮抗作用。其中，化合物 9 在小鼠神经性疼痛模型中表现出抗异常性疼痛，并以剂量​​依赖性方式阻断辣椒素诱导的体温过低。9 与我们的 hTRPV1 同源模型的对接分析提供了对其特定结合模式的深入了解。
• NOVEL VANILLOID RECEPTOR LIGANDS AND USE THEREOF FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
  申请人：Lee Jeewoo

  公开号：US20070105861A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel vanilloid receptor ligands, to a process for the production thereof, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to the use of these compounds for the production of pharmaceutical preparations.

  本发明涉及新型辣椒素受体配体，以及用于其生产的方法，含有这些化合物的药物制剂以及利用这些化合物生产药物制剂的用途。