1-(bromomethyl)-1-(trifluoromethyl)cyclopropane | 1155272-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-1-(trifluoromethyl)cyclopropane
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-1-(trifluoromethyl)cyclopropane
• CAS: 1155272-93-7
• 化学式: C₅H₆BrF₃
• 分子量: 203.002
• InChiKey: IDLJEJIHDBHTEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.706±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-1-(trifluoromethyl)cyclopropane 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 2-((1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)methyl)malonic acid
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AS ACTIVATORS OF THE POTASSIUM CHANNELS KV7.2/KV7.3 USEFUL IN THE TREATMENT OF CNS AND PNS DISORDERS

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula (I) as defined in the specification capable of promoting the opening of Kv7.2/Kv7.3 potassium channels, a pharmaceutical composition comprising them, and their use as a drug, particularly in the treatment of disorders of the central nervous system (CNS), such as, for example, epilepsy and neurodegenerative disorders, and of the peripheral nervous system (PNS), such as, for example, chronic and neuropathic pain.

  公开号：

  WO2024121046A1
• 作为产物：
  描述：

  1-三氟甲基环丙烷-1-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-(bromomethyl)-1-(trifluoromethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Benzamides

  摘要：

  本发明涉及含有抑制P2X7受体的苯甲酰胺类化合物。

  公开号：

  US20140107340A1

文献信息

• Benzamides
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140107340A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention is directed to benzamide containing compounds which inhibit the P2X7 receptor

  本发明涉及含有抑制P2X7受体的苯甲酰胺类化合物。
• 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200017461A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R x , X 1 , X 2 , and R 1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• ISOQUINOLIN-3-YL CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20170313681A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Isoquinoline compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an isoquinoline compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  揭示了用于治疗各种疾病和病理的异喹啉化合物。更具体地，本公开涉及使用异喹啉化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、炎症、自身免疫疾病和骨关节炎），以及通过Wnt途径信号介导的细胞事件的调节，以及与DYRK1A过表达相关的神经状况/疾病/疾病。
• [EN] 15-PGDH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE 15-PGDH
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2020160151A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  A compound having one of formula (1), formula (2), formula (3) and formula (4) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  具有以下式之一的化合物（1），（2），（3）和（4）或其药理学上可接受的盐。
• Inhibition of Calcium Dependent Protein Kinase 1 (CDPK1) by Pyrazolopyrimidine Analogs Decreases Establishment and Reoccurrence of Central Nervous System Disease by <i>Toxoplasma gondii</i>
  作者：Florentine U. Rutaganira、Jennifer Barks、Mary Savari Dhason、Qiuling Wang、Michael S. Lopez、Shaojun Long、Joshua B. Radke、Nathaniel G. Jones、Amarendar R. Maddirala、James W. Janetka、Majida El Bakkouri、Raymond Hui、Kevan M. Shokat、L. David Sibley

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01192

  日期：2017.12.28

  structure–activity relationships of a series of pyrazolopyrimidine inhibitors of CDPK1 with the goal of increasing selectivity over host enzymes, improving antiparasite potency, and improving metabolic stability. The resulting lead compound 24 exhibited excellent enzyme inhibition and selectivity for CDPK1 and potently inhibited parasite growth in vitro. Compound 24 was also effective at treating acute toxoplasmosis

  钙依赖性蛋白激酶1（CDPK1）是机会病原体弓形虫中的必需酶。CDPK1控制着多个过程，这些过程对于弓形虫的细胞内复制周期至关重要，包括粘附素的分泌，运动性，侵袭和流出。值得注意的是，CDPK1在ATP结合袋中包含一个小的甘氨酸守卫残基，使其对具有与该扩展的结合袋互补的大取代基的ATP竞争性抑制剂敏感。在这里，我们探索了一系列CDPK1的吡唑并嘧啶抑制剂的结构-活性关系，目的是提高对宿主酶的选择性，提高抗寄生虫的效力，并改善代谢稳定性。所得的铅化合物24表现出优异的酶抑制作用和对CDPK1的选择性，并在体外有效抑制了寄生虫的生长。化合物24也可有效治疗小鼠急性弓形体病，减少向中枢神经系统的扩散以及减少严重免疫受损的小鼠中慢性感染的再激活。这些发现为开发用于治疗中枢神经系统弓形体病的CDPK1小分子抑制剂提供了概念验证。