Methyl 6-bromomethyl-2-chloronicotinate | 384831-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl 6-bromomethyl-2-chloronicotinate
• 英文别名: 6-bromomethyl-2-chloronicotinic acid methyl ester；methyl 6-(bromomethyl)-2-chloropyridine-3-carboxylate
• CAS: 384831-54-3
• 化学式: C₈H₇BrClNO₂
• 分子量: 264.506
• InChiKey: REXHALXHMOQLII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-bromomethyl-2-chloronicotinate 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 6-((methylsulfonyl)methyl)-2-(6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS KIF18A INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KIF18A

  摘要：

  化合物的酰胺类似物（公式（I））：如本文所定义，并其合成中间体，能够调节KIF18A蛋白，从而影响细胞周期和细胞增殖的过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与KIF18A活性相关的疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2021026100A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基烟酸甲酯 以4.8 g (58%)的产率得到Methyl 6-bromomethyl-2-chloronicotinate
  参考文献：
  名称：

  Fused azepine derivatives and their use as antidiuretic agents

  摘要：

  根据通用式（1和2），其中G1是一种环庚二烯衍生物，G2是根据通用式（9-11）的一种基团的化合物是新的。根据本发明的化合物是抗利尿素V2受体激动剂。这些化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。

  公开号：

  US20040038962A1

文献信息

• [EN] 5-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES AND METHODS OF USE<br/>[FR] 5-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009085983A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶化合物。该发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物体内的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。该发明还涉及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Fused azepine derivatives and their use as antidiuretic agents
  申请人：——

  公开号：US20040038962A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds according to general formulae (1 and 2), wherein G 1 is an azepine derivative and G 2 is a group according to general formulae (9-11) are new. Compounds according to the invention are vasopressin V 2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents. 1

  根据通用式（1和2），其中G1是一种环庚二烯衍生物，G2是根据通用式（9-11）的一种基团的化合物是新的。根据本发明的化合物是抗利尿素V2受体激动剂。这些化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。
• [EN] FUSED AZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIURETIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINE FUSIONNES ET LEURS UTILISATIONS COMME ANTI-DIURETIQUES
  申请人：FERRING BV

  公开号：WO2002000626A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Compounds according to general formulae (1 and 2), wherein G1 is an azepine derivative and G2 is a group according to general formulae (9 - 11) are new. Compounds according to the invention are vasopressin V¿2? receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents.

  通式（1和2）所示的化合物，其中G1是一种氮杂七环衍生物，G2是根据通式（9-11）的一种基团，是新的。根据本发明的化合物是加压素V2受体激动剂。化合物的制药组合物可用作抗利尿剂。
• 5-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES AND METHODS OF USE
  申请人：Price Stephen

  公开号：US20100004269A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• 5-anilinoimidazopyridines and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08288408B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention relates to a method of inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder in a mammal comprising administering to said mammal a therapeutically effective amount of an imidazopyridine of formula I with anti-hyperproliferative activity.

  本发明涉及一种抑制哺乳动物中异常细胞增长或治疗增生性疾病的方法，包括向该哺乳动物注射具有抗增生活性的式I的咪唑吡啶类化合物的治疗有效量。