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(Z)-1-trimethylsilyl-3-vinyl-non-3-ene
(Z)-1-trimethylsilyl-3-vinyl-non-3-ene | 1237532-52-3
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-trimethylsilyl-3-vinyl-non-3-ene
英文别名
[(Z)-3-ethenylnon-3-enyl]-trimethylsilane
CAS
1237532-52-3
化学式
C
14
H
28
Si
mdl
——
分子量
224.462
InChiKey
ZOQJJUXVGXBVMP-SDNWHVSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.41
重原子数:
15
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
nona-2,3-dien-1-ol
、
乙烯基三甲基硅烷
在
三异丙氧基氯化钛
、
Cyclopentylmagnesium chloride
、
正丁基锂
、
水
、
氯化铵
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
、
四氢呋喃
为溶剂, 生成 (E)-1-trimethylsilyl-3-vinyl-non-3-ene 、
(Z)-1-trimethylsilyl-3-vinyl-non-3-ene
参考文献:
名称:
1,3-二取代丙二烯和乙烯基硅烷之间还原交叉偶联反应的区域和立体化学过程:(Z)-二烯的合成
摘要:
在旨在探索二取代丙二烯在立体选择性合成中的潜力的研究中,我们报告了探索乙烯基硅烷与一系列取代丙二烯的还原交叉偶联反应的研究。通过使用丙二烯醇盐来实现区域化学控制,其中近端杂原子决定了通过净形式金属-[3,3]重排(定向碳金属化/消除)进行的过程中的位点选择性。这些反应中的立体选择性很复杂,丙二烯取代的性质和底物的相对立体化学都会影响取代的 1,3-二烯的每种烯烃的立体选择性生成。
DOI:
10.1016/j.tet.2010.02.062
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