3-[3-Amino-1-[1-(4-methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]isoindol-1-yl]-1-(4-methylphenyl)pyrrolidine-2,5-dione | 1207507-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-[3-Amino-1-[1-(4-methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]isoindol-1-yl]-1-(4-methylphenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-[3-amino-1-[1-(4-methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]isoindol-1-yl]-1-(4-methylphenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1207507-64-9
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₄
• 分子量: 506.561
• InChiKey: DYTWWBKEJHZUPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-Amino-1-[1-(4-methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]isoindol-1-yl]-1-(4-methylphenyl)pyrrolidine-2,5-dione 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 乙酰丙酮 作用下， 反应 15.0h， 以85%的产率得到4-amino-9-(2,5-dioxo-1-(4-methylphenyl)pyrrolidin-3-yl)-2-methylbenzo[f]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  4-氨基苯并[ f ]异吲哚衍生物的合成及荧光性质

  摘要：

  我们报告了具有强荧光的苯并[f]异吲哚衍生物的新途径。新合成化合物的结构通过 NMR、IR 和质谱以及 X 射线晶体学研究得到证实。记录了新化合物的吸收光谱和荧光光谱。已确定 4-氨基苯并[f]异吲哚的互变异构定义了这些化合物的性质。还研究了N-2位取代基对发光性能的影响；荧光强度取决于有机溶剂中的水分含量，可用于指示其水分含量。

  DOI：

  10.3184/174751911x13007329600661
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 1-amino-3H-isoindole hydrobromide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到3-[3-Amino-1-[1-(4-methylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]isoindol-1-yl]-1-(4-methylphenyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Curtin–Hammett原理起作用：环加成反应中的1-氨基-3 H-异吲哚

  摘要：

  基于1-氨基异吲哚的光谱研究，我们观察到在溶液中异吲哚烯互变异构体占主导。尽管有这个事实，但考虑到科廷-哈默特原理，我们对1-氨基异吲哚作为简单的异吲哚啉形式的典型代表的狄尔斯-阿尔德反应进行了首次研究。我们研究了1-氨基异吲哚与马来酰亚胺衍生物的相互作用，并证明了产物是按1：2组成重新排列的加合物。我们提出了一种重排机制，检测并鉴定了同时含有内-和外-加合物的中间Diels-Alder产品。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.031