dimethyl 5-tert-butyl-2-(butyltellanyl)isophthalate | 1312165-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-tert-butyl-2-(butyltellanyl)isophthalate
• 英文别名: Dimethyl 5-tert-butyl-2-butyltellanylbenzene-1,3-dicarboxylate；dimethyl 5-tert-butyl-2-butyltellanylbenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1312165-44-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄Te
• 分子量: 434.002
• InChiKey: FJLZAOFHXHSIHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-tert-butyl-2-(butyltellanyl)isophthalate 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Butyl-9-tert-butyl-3,5-dioxa-4lambda4-telluratricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),7(11),8-triene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  甲基酯功能：分子内亲电阱，用于分离芳基蝶烯基氢氧化物和二有机二氢碲化氢

  摘要：

  已经研究了在碲氧化物消除反应中提出的形成芳基碲烯基氢氧化物类似物的方法。所述monotelluride二甲基-5-的反应叔丁基-2-（丁基碲）间苯二甲酸酯（6）用H 2 ö 2，得到相应的aryldiacyloxy- Ñ -butyltellurane（8）。在水分存在下6与氧气的反应导致形成8作为主要产物，同时还伴有痕量的5-叔丁基-2-间苯二甲酸二叔丁基（间苯二甲基）间苯二甲酸二甲酯（7）和5-叔丁基-3甲基-oxo-3 H-苯并[ c] [1,2]氧杂碲基-7-羧酸盐（9）。碲氧化物中间体7容易进行消除反应，得到难以捉摸的芳基碲烯基氢氧化物，该氢氧化物立即被相邻的甲酯官能团捕获，得到环状碲酸酯9。类似地，用H 2 O水解7得到相应的二羟基碲烷10，该二羟基碲烷10立即转化为碲烷8。化合物8和9均已通过单晶X射线晶体学研究进行了表征。

  DOI：

  10.1021/om2001553
• 作为产物：
  描述：

  lithium n-butyl tellurolate 、 2-bromo-5-tert-butylisophthalic acid dimethyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dimethyl 5-tert-butyl-2-(butyltellanyl)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  甲基酯功能：分子内亲电阱，用于分离芳基蝶烯基氢氧化物和二有机二氢碲化氢

  摘要：

  已经研究了在碲氧化物消除反应中提出的形成芳基碲烯基氢氧化物类似物的方法。所述monotelluride二甲基-5-的反应叔丁基-2-（丁基碲）间苯二甲酸酯（6）用H 2 ö 2，得到相应的aryldiacyloxy- Ñ -butyltellurane（8）。在水分存在下6与氧气的反应导致形成8作为主要产物，同时还伴有痕量的5-叔丁基-2-间苯二甲酸二叔丁基（间苯二甲基）间苯二甲酸二甲酯（7）和5-叔丁基-3甲基-oxo-3 H-苯并[ c] [1,2]氧杂碲基-7-羧酸盐（9）。碲氧化物中间体7容易进行消除反应，得到难以捉摸的芳基碲烯基氢氧化物，该氢氧化物立即被相邻的甲酯官能团捕获，得到环状碲酸酯9。类似地，用H 2 O水解7得到相应的二羟基碲烷10，该二羟基碲烷10立即转化为碲烷8。化合物8和9均已通过单晶X射线晶体学研究进行了表征。

  DOI：

  10.1021/om2001553

文献信息

• Methyl Ester Function: An Intramolecular Electrophilic Trap for the Isolation of Aryltellurenyl Hydroxide and Diorganotellurium Dihydroxide
  作者：K. Selvakumar、Harkesh B. Singh、Nidhi Goel、Udai P. Singh

  DOI：10.1021/om2001553

  日期：2011.7.25

  ellurinyl)isophthalate (7) and methyl 5-tert-butyl-3-oxo-3H-benzo[c][1,2]oxa tellurole-7-carboxylate (9). The telluroxide intermediate 7 readily undergoes a facile elimination reaction to give the elusive aryltellurenyl hydroxide, which is immediately trapped by the adjacent methyl ester functionality to give the cyclic tellurenate ester 9. Similarly, the hydrolysis of 7 with H2O affords the corresponding

  已经研究了在碲氧化物消除反应中提出的形成芳基碲烯基氢氧化物类似物的方法。所述monotelluride二甲基-5-的反应叔丁基-2-（丁基碲）间苯二甲酸酯（6）用H 2 ö 2，得到相应的aryldiacyloxy- Ñ -butyltellurane（8）。在水分存在下6与氧气的反应导致形成8作为主要产物，同时还伴有痕量的5-叔丁基-2-间苯二甲酸二叔丁基（间苯二甲基）间苯二甲酸二甲酯（7）和5-叔丁基-3甲基-oxo-3 H-苯并[ c] [1,2]氧杂碲基-7-羧酸盐（9）。碲氧化物中间体7容易进行消除反应，得到难以捉摸的芳基碲烯基氢氧化物，该氢氧化物立即被相邻的甲酯官能团捕获，得到环状碲酸酯9。类似地，用H 2 O水解7得到相应的二羟基碲烷10，该二羟基碲烷10立即转化为碲烷8。化合物8和9均已通过单晶X射线晶体学研究进行了表征。