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[(2,3-O-dipalmitoylglyeroxy)carbonyl-3-propionoxy]-2-ethyl p-nitrobenzenesulfonate | 591221-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2,3-O-dipalmitoylglyeroxy)carbonyl-3-propionoxy]-2-ethyl p-nitrobenzenesulfonate
英文别名
4-O-[2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl] 1-O-[2-(4-nitrophenyl)sulfonyloxyethyl] butanedioate
[(2,3-O-dipalmitoylglyeroxy)carbonyl-3-propionoxy]-2-ethyl p-nitrobenzenesulfonate化学式
CAS
591221-13-5
化学式
C47H79NO13S
mdl
——
分子量
898.209
InChiKey
FHWCHXGRQYZNTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    848.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.2
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    45
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    203
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris(tetra-n-butylammonium) salt of 3'-azido-3'-deoxythymidine 5'-α-P-borano-β,γ-(difluoromethylene)triphosphate 、 [(2,3-O-dipalmitoylglyeroxy)carbonyl-3-propionoxy]-2-ethyl p-nitrobenzenesulfonate三正丁胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3'-azido-3'-deoxythymidine 5'-α-P-borano-γ-O-[(2,3-O-dipalmitoylglyceroxy)carbonyl-3-propionoxy]-2-ethyl-β,γ-(difluoromethylene)triphosphate
    参考文献:
    名称:
    Nucleotide mimics and their prodrugs
    摘要:
    本发明涉及核苷二磷酸模拟物和核苷三磷酸模拟物,其中包含二磷酸或三磷酸基团模拟物,以及可选的糖修饰和/或碱基修饰。本发明的核苷酸模拟物,以药学上可接受的盐、药学上可接受的前药或药物配方的形式,可用作抗病毒、抗微生物和抗癌剂。本发明提供了一种治疗病毒感染、微生物感染和增生性疾病的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物,可选地与其他药理活性剂结合。
    公开号:
    US20040059104A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Nucleotide mimics and their prodrugs
    摘要:
    本发明涉及核苷二磷酸模拟物和核苷三磷酸模拟物,其中包含二磷酸或三磷酸基团模拟物,以及可选的糖修饰和/或碱基修饰。本发明的核苷酸模拟物,以药学上可接受的盐、药学上可接受的前药或药物配方的形式,可用作抗病毒、抗微生物和抗癌剂。本发明提供了一种治疗病毒感染、微生物感染和增生性疾病的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物,可选地与其他药理活性剂结合。
    公开号:
    US20040059104A1
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文献信息

  • US7285658B2
    申请人:——
    公开号:US7285658B2
    公开(公告)日:2007-10-23
  • US7598230B2
    申请人:——
    公开号:US7598230B2
    公开(公告)日:2009-10-06
  • US7807653B2
    申请人:——
    公开号:US7807653B2
    公开(公告)日:2010-10-05
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