N-(4-methylphenyl)-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetamide | 106691-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)-2-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetamide
• CAS: 106691-37-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: PNKDZGVFCPRWDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-215 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  595.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以52%的产率得到1-p-Tolyl-3,3a-dihydro-1H-benzo[b]pyrrolo[2,3-e][1,4]thiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sastry, C V; Rao, K Srinivasa; Jain, M L, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 535 - 536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-甲基苯基)氨基]-4-氧代丁2-烯酸 在 磷酸酐 、 苯胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-methylphenyl)-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Wagh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 697 - 702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of o-aminothiophenol withαβ-unsaturated dicarbonyl systems. Facile synthesis of benzothiazines and benzothiazepines
  作者：V. Balasubramaniyan、P. Balasubramaniyan、A.S. Shaikh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90560-5

  日期：1986.1
• BALASUBRAMANIYAN, V.;BALASUBRAMANIYAN, P.;SHAIKH, A. S., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 10, 2731-2738
  作者：BALASUBRAMANIYAN, V.、BALASUBRAMANIYAN, P.、SHAIKH, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Gupta; Wagh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 697 - 702
  作者：Gupta、Wagh

  DOI：——

  日期：——
• Sastry, C V; Rao, K Srinivasa; Jain, M L, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 535 - 536
  作者：Sastry, C V、Rao, K Srinivasa、Jain, M L

  DOI：——

  日期：——