3-(三氟甲基)-3-(3-碘苯基)双吖丙啶 | 81340-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(三氟甲基)-3-(3-碘苯基)双吖丙啶
• 中文别名: 3-(3-碘苯基)-3-(三氟甲基)-3H-重氮基丙烯
• 英文名称: 3-(3-iodophenyl)-3-trifluoromethyl-3H-diazirine
• 英文别名: 3-(Trifluoromethyl)-3-(3-iodophenyl)diazirine；3-(3-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)diazirine
• CAS: 81340-56-9
• 化学式: C₈H₄F₃IN₂
• 分子量: 312.033
• InChiKey: GWDYFACLJZJKIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基)-3-(3-碘苯基)双吖丙啶 在 potassium peroxymonosulfate 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-allyl-1-methyl-5-(m-trifluoromethyldiazirinylphenyl)barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  烯丙基间三氟甲基二氮丙啶甲氧巴比妥：一种异常有效的对映选择性和光反应性巴比妥酸盐全身麻醉剂

  摘要：

  我们合成了 5-allyl-1-methyl-5-( m -trifluoromethyl-diazirynylphenyl)barbituric acid ( 14 )，一种含有三氟甲基二氮丙啶的通用麻醉剂甲氧巴比妥衍生物，通过手性色谱法将外消旋混合物分离成对映体，并确定了构型通过 X 射线晶体学将 (+)-对映异构体作为S。此外，我们还获得了具有高特异性放射性的3 H 标记配体。R -(-)- 14比临床使用的最有效的巴比妥类药物硫喷妥钠强一个数量级，其全身麻醉剂 EC 50接近丙泊酚和依托咪酯，而S -(+)- 14效力低 10 倍。此外，在接近其麻醉效力的浓度下，R -(-)- 14既能增强 GABA 诱导的电流，又能增加对人 α1β2/3γ2L GABA A受体中激动剂 muscimol的亲和力。最后，发现R -(-)- 14是一种非常有效的光标记试剂，可并入人 α1β3 GABA

  DOI：

  10.1021/jm300631e
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘苯 在 吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 3-(三氟甲基)-3-(3-碘苯基)双吖丙啶
  参考文献：
  名称：

  烯丙基间三氟甲基二氮丙啶甲氧巴比妥：一种异常有效的对映选择性和光反应性巴比妥酸盐全身麻醉剂

  摘要：

  我们合成了 5-allyl-1-methyl-5-( m -trifluoromethyl-diazirynylphenyl)barbituric acid ( 14 )，一种含有三氟甲基二氮丙啶的通用麻醉剂甲氧巴比妥衍生物，通过手性色谱法将外消旋混合物分离成对映体，并确定了构型通过 X 射线晶体学将 (+)-对映异构体作为S。此外，我们还获得了具有高特异性放射性的3 H 标记配体。R -(-)- 14比临床使用的最有效的巴比妥类药物硫喷妥钠强一个数量级，其全身麻醉剂 EC 50接近丙泊酚和依托咪酯，而S -(+)- 14效力低 10 倍。此外，在接近其麻醉效力的浓度下，R -(-)- 14既能增强 GABA 诱导的电流，又能增加对人 α1β2/3γ2L GABA A受体中激动剂 muscimol的亲和力。最后，发现R -(-)- 14是一种非常有效的光标记试剂，可并入人 α1β3 GABA

  DOI：

  10.1021/jm300631e

文献信息

• Procede de purification du virus rabique
  申请人：Sanofi Pasteur

  公开号：EP2806024A1

  公开（公告）日：2014-11-26

  L'invention a pour objet un procédé de purification du virus rabique comprenant une seule étape de chromatographie par échange d'ions, la dite étape étant une chromatographie par échange de cations selon laquelle : a) on met en contact le surnageant d'une culture de cellules infectées par ce virus avec un support de chromatographie échangeur de cations comprenant une matrice de polyméthacrylate sur laquelle ont été greffés des groupements sulfoisobutyl de telle sorte que le virus rabique se fixe sur ce support, et b) on élue le virus de son support.

  本发明的目的是一种纯化狂犬病病毒的工艺，包括一个单一的离子交换层析步骤，所述步骤为阳离子交换层析，根据该步骤： a) 将感染该病毒的细胞培养物的上清液与阳离子交换色谱支持物接触，该支持物由聚 甲基丙烯酸酯基质组成，聚甲基丙烯酸酯基质上接枝了磺基异丁烯基，从而使狂犬病病毒 与该支持物结合，以及 b) 将病毒从支持物中洗脱出来。
• Methods of producing and characterizing virus vaccine and virus vaccine composition
  申请人：Guangzhou Realbenefitspot Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10260050B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  This application pertains to methods of isolating virus particles and producing virus vaccine composition comprising subject a biological sample to an anion exchange chromatography and a hydroxyapatite chromatography. The application also pertains to rabies virus vaccine compositions and methods of assessing suitability of a virus vaccine composition or releasing a commercial batch of virus vaccine composition for clinical use.

  本申请涉及分离病毒颗粒和生产病毒疫苗组合物的方法，包括将生物样本置于阴离子交换层析和羟基磷灰石层析中。本申请还涉及狂犬病病毒疫苗组合物，以及评估病毒疫苗组合物适用性或将商业批次病毒疫苗组合物用于临床的方法。
• Oligonucleotide encoded chemical libraries
  申请人：Plexium, Inc.

  公开号：US10828643B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  This application provides a bead with a covalently attached chemical compound and a covalently attached DNA barcode and methods for using such beads. The bead has many substantially identical copies of the chemical compound and many substantially identical copies of the DNA barcode. The compound consists of one or more chemical monomers, where the DNA barcode takes the form of barcode modules, where each module corresponds to and allows identification of a corresponding chemical monomer. The nucleic acid barcode can have a concatenated structure or an orthogonal structure. Provided are method for sequencing the bead-bound nucleic acid barcode, for cleaving the compound from the bead, and for assessing biological activity of the released compound.

  本申请提供了一种带有共价连接的化合物和共价连接的 DNA 条形码的珠子，以及使用这种珠子的方法。这种珠子有许多基本相同的化合物拷贝和许多基本相同的 DNA 条形码拷贝。化合物由一种或多种化学单体组成，DNA 条形码采用条形码模块的形式，每个模块对应并可识别相应的化学单体。核酸条形码可以具有连接结构或正交结构。本发明还提供了对与珠子结合的核酸条形码进行测序、从珠子上裂解化合物以及评估释放出的化合物的生物活性的方法。
• CELLULAR AND VIRAL INACTIVATION
  申请人：Government of the United States of America as represented by The Secretary of the Department of Health and Human Services

  公开号：EP1727894A1

  公开（公告）日：2006-12-06
• PROCEDE DE PURIFICATION DU VIRUS RABIQUE
  申请人：Sanofi Pasteur

  公开号：EP2417251A1

  公开（公告）日：2012-02-15