4,8-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1H-benz[c]azepine | 1448636-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4,8-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1H-benz[c]azepine
• 英文别名: 4,8-Dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1,3-dihydro-2-benzazepine；4,8-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1,3-dihydro-2-benzazepine
• CAS: 1448636-68-7
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₅
• 分子量: 432.476
• InChiKey: RVXCNQUQVDBQGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)-1-(4-硝基苯基)甲亚胺 、 1-methoxy-4-{1-[(2-methoxypropan-2-yl)oxy]prop-2-yn-1-yl}benzene 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到4,8-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1H-benz[c]azepine
  参考文献：
  名称：

  分子间[5 + 2]环加成反应合成金（I）催化的苯并[ c ] azepin -4-ol

  摘要：

  介绍了一种金（I）催化的分子间缩甲醛[2 + 5]环加成反应，用于制备苯并稠合的N-杂环氮杂产物。在金（I）催化剂的存在下，很容易从容易获得的苯基炔丙基缩醛和苯甲二胺底物中一步制备许多苯并[ a ]氮杂-4-醇产物。炔丙基以及相应的醛和胺底物的直接一锅法也很成功。可以通过级联反应（包括亲核性苯扎二胺N）合理化获得苯并稠合氮杂物的反应-从炔丙基缩醛生成的高反应性苯基炔丙基-金（I）类胡萝卜素复合物上进行攻击。随后的脱脂步骤通过与醛亚胺部分的分子内Pictet-Spengler型反应，通过1,7-电环化促进环的闭合。

  DOI：

  10.1021/jo401075n

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Benz[<i>c</i>]azepin-4-ol Synthesis by Intermolecular [5 + 2] Cycloaddition
  作者：Naseem Iqbal、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1021/jo401075n

  日期：2013.8.16

  N-heterocyclic azepine products is presented. A number of benz[c]azepin-4-ol products were readily prepared in one step from easily accessible phenylpropargyl acetals and benzaldimine substrates in the presence of a gold(I) catalyst. A direct one-pot procedure from the propargyl and the respective aldehyde and amine substrates was successful as well. The reaction to access the benzofused azepines could be

  介绍了一种金（I）催化的分子间缩甲醛[2 + 5]环加成反应，用于制备苯并稠合的N-杂环氮杂产物。在金（I）催化剂的存在下，很容易从容易获得的苯基炔丙基缩醛和苯甲二胺底物中一步制备许多苯并[ a ]氮杂-4-醇产物。炔丙基以及相应的醛和胺底物的直接一锅法也很成功。可以通过级联反应（包括亲核性苯扎二胺N）合理化获得苯并稠合氮杂物的反应-从炔丙基缩醛生成的高反应性苯基炔丙基-金（I）类胡萝卜素复合物上进行攻击。随后的脱脂步骤通过与醛亚胺部分的分子内Pictet-Spengler型反应，通过1,7-电环化促进环的闭合。