2-amino-6-chloro-9-(3,3-dicarbomethoxy-2,2-dichlorocyclopropyl)purine | 225922-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-9-(3,3-dicarbomethoxy-2,2-dichlorocyclopropyl)purine
• 英文别名: dimethyl 3-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-2,2-dichlorocyclopropane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 225922-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₃N₅O₄
• 分子量: 394.601
• InChiKey: CJYWFYKAQKGDGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-9-(3,3-dicarbomethoxy-2,2-dichlorocyclopropyl)purine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-氨基-6-氯-9-[2,2-二氯-3,3-双(羟甲基)环丙基]嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives having cyclopropane ring

  摘要：

  本发明涉及一种制备环丙烷环裂解嘌呤衍生物的方法，所述嘌呤衍生物具有下列式所代表的环丙烷环，包括氢化具有下列式所代表的环丙烷环的嘌呤衍生物。

  公开号：

  US06342603B1
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,2-trichloroethylidene)malonic acid dimethyl ester 、 2-氨基-6-氯嘌呤 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83.4%的产率得到2-amino-6-chloro-9-(3,3-dicarbomethoxy-2,2-dichlorocyclopropyl)purine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives having cyclopropane ring

  摘要：

  一种嘌呤衍生物，具有由式(I)表示的环丙烷环，其中A是--CH.sub.2--基团或--CO--基团；X.sup.1是氢原子、卤原子、具有1至10个碳原子的烷氧基团，或羟基；X.sup.2、X.sup.3和X.sup.4中的每一个独立地是氢原子或卤原子；R.sup.1是氢原子、卤原子，或受保护或未受保护的氨基团；R.sup.2和R.sup.3中的每一个独立地是氢原子、具有1至7个碳原子的取代或未取代的烷基团、具有7至11个碳原子的取代或未取代的芳基烷基团，或具有1至7个碳原子的取代或未取代的酰基团，但在A为--CO--基团的情况下，R.sup.2和R.sup.3均不是具有1至7个碳原子的取代或未取代的酰基团，且X.sup.3和X.sup.4中的每一个独立地是卤原子，以及其制备方法。

  公开号：

  US06156892A1

文献信息

• シクロプロパン環含有化合物のシクロプロパン環開裂方法
  申请人：住化ファインケム株式会社

  公开号：JP2000327593A

  公开（公告）日：2000-11-28

  (57)【要約】\n【課題】シクロプロパン環を開裂させる際の水素ガス圧力を低減させることができ、また副生物量が少なく、目的化合物を高収率で得ることができるシクロプロパン環含有化合物のシクロプロパン環開裂方法を提供すること。\n【解決手段】式（Ｉ）：\n【化１】\n〔式中、Ｂは有機基、Ｘ1 およびＸ2 はそれぞれ独立して水素原子またはハロゲン原子、Ｙ1 およびＹ2 はそれぞれ独立してＣＯＲ1 基（Ｒ1 は水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜７のアルキル基または置換基を有していてもよい炭素数７〜１１のアラルキル基を示す）またはＣＯＯＲ2 基（Ｒ2 は水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜７のアルキル基または置換基を有していてもよい炭素数７〜１１のアラルキル基を示す）を示す〕で表されるシクロプロパン環含有化合物をマグネシウム化合物の存在下で水素添加し、シクロプロパン環を開裂させることを特徴とするシクロプロパン環含有化合物のシクロプロパン環開裂方法。

  (57) [摘要] Јn【问题】提供一种含环丙烷环化合物的环丙烷环裂解方法，该方法在裂解环丙烷环时可以降低氢气压力，并且可以高产率、低副产物量地获得目标化合物。\解法】式（I）：Јn [式 1] Јn[式 B 是有机基团，X1 和 X2 各自独立地是氢原子或卤素原子，Y1 和 Y2 各自独立地是 COR1 基团（R1 是氢原子、具有 1-7 个碳原子数的烷基，该烷基可能具有取代基或烷基取代基）。(R1表示氢原子、碳数为 1 至 7 的烷基（可带有取代基）或碳数为 7 至 11 的芳烷基（可带有取代基））或 COOR2 基团（R2 表示氢原子、碳数为 1 至 7 的烷基（可带有取代基）或碳数为 7 至 11 的芳烷基（可带有取代基））] 在镁化合物存在下。一种含环丙烷环化合物的环丙烷环裂解方法，其特征在于环丙烷环是通过氢化裂解的。
• JPH11199584A
  申请人：——

  公开号：JPH11199584A

  公开（公告）日：1999-07-27
• US6156892A
  申请人：——

  公开号：US6156892A

  公开（公告）日：2000-12-05
• US6342603B1
  申请人：——

  公开号：US6342603B1

  公开（公告）日：2002-01-29
• Purine derivatives having cyclopropane ring
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US06342603B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention is directed to a process for preparing a cyclopropane ring-cleaved purine derivative represented by the following formula: comprising hydrogenating a purine derivative having a cyclopropane ring represented by the following formula:

  本发明涉及一种制备环丙烷环裂解嘌呤衍生物的方法，所述嘌呤衍生物具有下列式所代表的环丙烷环，包括氢化具有下列式所代表的环丙烷环的嘌呤衍生物。