o-((3-methylbut-3-enoxy)carbonyl)benzoic acid | 113793-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-((3-methylbut-3-enoxy)carbonyl)benzoic acid
• 英文别名: o-[(3-methylbut-3-enoxy)carbonyl]benzoic acid；2-((3-Methylbut-3-enyloxy)carbonyl)benzoic acid；2-(3-methylbut-3-enoxycarbonyl)benzoic acid
• CAS: 113793-37-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: ZCIHYROMGVHDDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1902

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-((3-methylbut-3-enoxy)carbonyl)benzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-3a-methyl-5,10b-epoxy-10bH-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-b>furan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  醋酸铑 (II) 诱导邻碳烷氧基-α-重氮苯乙酮衍生物的分子内偶极环加成

  摘要：

  Dans le mecanisme de la reaction, l'etape cle est une cyclisation intramoleculaire du cetocarbenoide sur l'atome d'oxygene du carbonyle de l'ester pour donner une betine intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00217a033
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 、 苯酐 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到o-((3-methylbut-3-enoxy)carbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  醋酸铑 (II) 诱导邻碳烷氧基-α-重氮苯乙酮衍生物的分子内偶极环加成

  摘要：

  Dans le mecanisme de la reaction, l'etape cle est une cyclisation intramoleculaire du cetocarbenoide sur l'atome d'oxygene du carbonyle de l'ester pour donner une betine intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00217a033

文献信息

• Rhodium(II) acetate induced intramolecular dipolar cycloadditions of o-carboalkoxy-.alpha.-diazoacetophenone derivatives
  作者：Albert. Padwa、Stephen P. Carter、Hildegard. Nimmesgern、Paul D. Stull

  DOI：10.1021/ja00217a033

  日期：1988.4

  Dans le mecanisme de la reaction, l'etape cle est une cyclisation intramoleculaire du cetocarbenoide sur l'atome d'oxygene du carbonyle de l'ester pour donner une betaine intermediaire

  Dans le mecanisme de la reaction, l'etape cle est une cyclisation intramoleculaire du cetocarbenoide sur l'atome d'oxygene du carbonyle de l'ester pour donner une betine intermediaire