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3-(三氟甲基)四氢呋喃-3-胺 | 1269152-31-9

中文名称
3-(三氟甲基)四氢呋喃-3-胺
中文别名
——
英文名称
3-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-3-amine
英文别名
3-(Trifluoromethyl)oxolan-3-amine
3-(三氟甲基)四氢呋喃-3-胺化学式
CAS
1269152-31-9
化学式
C5H8F3NO
mdl
MFCD18380770
分子量
155.12
InChiKey
GCSHUWRZDOUZNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(三氟甲基)四氢呋喃-3-胺 、 4-chloro-2-methyl-5,8-dihydropyrano[3,4-d]pyridazine-1,7-dione 在 溶剂黄146 作用下, 以29 %的产率得到2-(6-chloro-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-3-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本申请涉及公式(I)所定义的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包含公式(I)化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物,并使用这些化合物和组合物来抑制某些蛋白质-蛋白质相互作用和治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2022251497A1
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文献信息

  • [EN] SULPHAMOYLTHIOPHENAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULPHAMOYLTHIOPHÉNAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2014184365A1
    公开(公告)日:2014-11-20
    Inhibitors of HBV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X and R1 to R8 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.
    HBV复制抑制剂,包括式(I)的立体异构体、盐、水合物、溶剂化物,其中X和R1至R8的含义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物及其用途,单独使用或与其他HBV抑制剂联合使用,用于HBV治疗。
  • SULPHAMOYLTHIOPHENAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
    公开号:US20160115149A1
    公开(公告)日:2016-04-28
    Inhibitors of HBV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X and R 1 to R 8 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.
    公式(I)的乙型肝炎病毒复制抑制剂,包括立体化学异构体形式,以及其盐、水合物、溶剂合物,其中X和R1至R8的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程,含有它们的制药组合物以及它们的用途,单独或与其他乙型肝炎病毒抑制剂结合,用于乙型肝炎疗法。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SCHROEDINGER INC
    公开号:WO2022251497A1
    公开(公告)日:2022-12-01
    The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for inhibiting certain protein-protein interactions, and for treating cancer.
    本申请涉及公式(I)所定义的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包含公式(I)化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物,并使用这些化合物和组合物来抑制某些蛋白质-蛋白质相互作用和治疗癌症的方法。
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