1-[(2-[1,1'-biphenyl]-4-yl-1,3-oxathiolan-2-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazole | 104459-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2-[1,1'-biphenyl]-4-yl-1,3-oxathiolan-2-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-{[2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-1,3-oxathiolan-2-yl]methyl}-1H-1,2,4-triazole；1-[[2-(4-phenylphenyl)-1,3-oxathiolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 104459-16-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃OS
• 分子量: 323.418
• InChiKey: PDDKMBOWRFIYTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-90 °C
• 沸点：
  546.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-[1,1'-biphenyl]-4-yl-1,3-oxathiolan-2-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazole 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(2-[1,1'-biphenyl]-4-yl-1,3-oxathiolan-2-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazole S-oxide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles and triazoles

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中Z和Z.sup.1相同或不同，可以是氧、硫、SO、SO.sub.2或NR.sup.3；但如果Z或Z.sup.1是硫，则另一个不能是NR.sup.3；Y是氮或CH；R是线性或支链C.sub.2-C.sub.12烷基；R.sup.1是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、苄基或苯基；R.sup.2是苯基、苯氧基、苯基硫醇、苯基亚砜、苯基磺酰基、苯基氨基、苄基、卤代苯氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、硝基、氰基、三卤甲基或单、二或三卤代甲氧基的苯氧基或卤代苯基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、硝基、氰基、三卤甲基或单、二或三卤代甲氧基的苯基；R.sup.3是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基。还公开了制备该化合物的方法。在该过程中，将具有上述所述含义的取代咪唑化合物##STR2##与具有化学式HZ--R--Z.sup.1 H的化合物反应，其中Z、Z.sup.1、R和R.sup.3具有上述所述含义和限制，但Z和Z.sup.1不能是SO或SO.sub.2。具有Z或Z.sup.1为SO或SO.sub.2的含义的化合物可通过额外的氧化步骤获得。还公开了使用该发明化合物的杀真菌有效量控制真菌的方法。还公开了包含该发明化合物和惰性载体的组合物。

  公开号：

  US04870094A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-苯基苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮 、 2-巯基乙醇 生成 1-[(2-[1,1'-biphenyl]-4-yl-1,3-oxathiolan-2-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  FRIEDLANDER, BARRY T.;DAVIS, ROBERT A.;BLEM, ALLEN R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FRIEDLANDER, BARRY T.;DAVIS, ROBERT A.;BLEM, ALLEN R.
  作者：FRIEDLANDER, BARRY T.、DAVIS, ROBERT A.、BLEM, ALLEN R.

  DOI：——

  日期：——
• US4767774A
  申请人：——

  公开号：US4767774A

  公开（公告）日：1988-08-30
• US4870094A
  申请人：——

  公开号：US4870094A

  公开（公告）日：1989-09-26
• US4897407A
  申请人：——

  公开号：US4897407A

  公开（公告）日：1990-01-30
• Substituted imidazoles and triazoles
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US04870094A1

  公开（公告）日：1989-09-26

  A compound of the formula ##STR1## where Z and Z.sup.1 are the same or different and are oxygen, sulfur, SO, SO.sub.2, or NR.sup.3 ; except that Z and Z.sup.1 are not simultaneously oxygen, also, if Z or Z.sup.1 is sulfur then the other of Z and Z.sup.1 cannot be NR.sup.3 ; Y is nitrogen or CH; R is linear or branched C.sub.2 -C.sub.12 alkylene; R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, benzyl or phenyl; R.sup.2 is phenyl, phenoxy, phenylthio, phenylsulfinyl, phenylsulfonyl, phenylamino, benzyl, phenoxy substituted with halo, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, nitro, cyano, trihalomethyl or mono-, di- or trihalomethoxy or phenyl substituted with halo, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, nitro, cyano, trihalomethyl or mono-, di- or trihalomethoxy; and R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, is disclosed. A process for forming this compound is also taught. In the process a substituted azole compound of the formula ##STR2## where Y, R.sup.1 and R.sup.2 have the meanings given above, is reacted with a compound having the formula HZ--R--Z.sup.1 H where Z, Z.sup.1, R and R.sup.3 have the meanings and restrictions given above except Z and Z.sup.1 cannot be SO or SO.sub.2. Compounds having the meanings SO or SO.sub.2 for Z or Z.sup.1 are obtained by an additional oxidation step. A process for controlling fungi employing a fungicidally effective amount of the compound of this invention is recited. A composition comprising the compound of this invention plus an inert carrier therefore is also set forth.

  该化合物的化学式为##STR1##其中Z和Z.sup.1相同或不同，可以是氧、硫、SO、SO.sub.2或NR.sup.3；但如果Z或Z.sup.1是硫，则另一个不能是NR.sup.3；Y是氮或CH；R是线性或支链C.sub.2-C.sub.12烷基；R.sup.1是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、苄基或苯基；R.sup.2是苯基、苯氧基、苯基硫醇、苯基亚砜、苯基磺酰基、苯基氨基、苄基、卤代苯氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、硝基、氰基、三卤甲基或单、二或三卤代甲氧基的苯氧基或卤代苯基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、硝基、氰基、三卤甲基或单、二或三卤代甲氧基的苯基；R.sup.3是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基。还公开了制备该化合物的方法。在该过程中，将具有上述所述含义的取代咪唑化合物##STR2##与具有化学式HZ--R--Z.sup.1 H的化合物反应，其中Z、Z.sup.1、R和R.sup.3具有上述所述含义和限制，但Z和Z.sup.1不能是SO或SO.sub.2。具有Z或Z.sup.1为SO或SO.sub.2的含义的化合物可通过额外的氧化步骤获得。还公开了使用该发明化合物的杀真菌有效量控制真菌的方法。还公开了包含该发明化合物和惰性载体的组合物。