(Z)-2-amino-9-{[2-(benzyloxymethyl)-3,3-difluorocyclopropylidene]methyl}-6-chloropurine | 381221-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (Z)-2-amino-9-{[2-(benzyloxymethyl)-3,3-difluorocyclopropylidene]methyl}-6-chloropurine
• 英文别名: 6-chloro-9-[(Z)-[2,2-difluoro-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopropylidene]methyl]purin-2-amine
• CAS: 381221-89-2
• 化学式: C₁₇H₁₄ClF₂N₅O
• 分子量: 377.781
• InChiKey: FRVJJUAYGIVXLC-WDZFZDKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-amino-9-{[2-(benzyloxymethyl)-3,3-difluorocyclopropylidene]methyl}-6-chloropurine 在 甲酸 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (Z)-9-{[2-(hydroxymethyl)-3,3-difluorocyclopropylidene]methyl}guanine
  参考文献：
  名称：

  亚甲基-亚甲基-二氟环丙烷类似物的核苷：合成，环丙烯-亚甲基环丙烷重排和生物活性。

  摘要：

  用宝石-二氟环丙烷二溴化物10烷基化消除腺嘌呤和2-氨基-6-氯嘌呤，得到E-和Z-亚甲基-宝石-二氟环丙烷11a，11b，12a和12b以及宝石-二氟环丙烯13a和13b。中间体11a，11b，12a和12b的脱苄基作用得到E-和Z-亚甲基环丙烷4a，4b，5a和5b。2-氨基-6-氯嘌呤衍生物4b和5b的水解得到鸟嘌呤类似物4c和5c。由烷基化消除获得的产物（14b除外）的组成反映了热力学控制的环丙烯-亚甲基环丙烯重排。E-异构体4a在体外对人巨细胞病毒具有中等活性，而Z-异构体5a在体外对L1210白血病和实体瘤具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm010191w
• 作为产物：
  描述：

  (E,Z)-2-benzyloxymethyl-1-bromo-1-bromomethyl-3,3-difluorocyclopropane 在 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (Z)-2-amino-9-{[2-(benzyloxymethyl)-3,3-difluorocyclopropylidene]methyl}-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  亚甲基-亚甲基-二氟环丙烷类似物的核苷：合成，环丙烯-亚甲基环丙烷重排和生物活性。

  摘要：

  用宝石-二氟环丙烷二溴化物10烷基化消除腺嘌呤和2-氨基-6-氯嘌呤，得到E-和Z-亚甲基-宝石-二氟环丙烷11a，11b，12a和12b以及宝石-二氟环丙烯13a和13b。中间体11a，11b，12a和12b的脱苄基作用得到E-和Z-亚甲基环丙烷4a，4b，5a和5b。2-氨基-6-氯嘌呤衍生物4b和5b的水解得到鸟嘌呤类似物4c和5c。由烷基化消除获得的产物（14b除外）的组成反映了热力学控制的环丙烯-亚甲基环丙烯重排。E-异构体4a在体外对人巨细胞病毒具有中等活性，而Z-异构体5a在体外对L1210白血病和实体瘤具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm010191w

文献信息

• SYNTHESIS AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF METHYLENEDIFLUOROCYCLOPROPANE ANALOGUES OF NUCLEOSIDES
  作者：R. Wang、M. B. Ksebati、J. C. Drach、J. Zemlicka

  DOI：10.1081/ncn-100002304

  日期：2001.3.31

  Synthesis and antiviral activity of methylenedifluorocyclopropane analogues 8a, 8b and 9a, 9b are described.

  描述了亚甲基二氟环丙烷类似物8a，8b和9a，9b的合成及其抗病毒活性。