2-Methoxy-4-methyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid | 1116454-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-4-methyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid
• 英文别名: 2-methoxy-4-methyl-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1116454-37-5
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 311.26
• InChiKey: VQNGZAAHYPYZNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-4-methyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid 、 4-吡咯烷-1-基哌啶 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到[2-methoxy-4-methyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新异芳基羧酰胺衍生物，其中m、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090318467A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4-methyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到2-Methoxy-4-methyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BIARYL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型联苯衍生物，其中m、R1、R2、R3、X1、X2和X3如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090048238A1

文献信息

• Biaryl derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08153805B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The invention is concerned with novel biaryl derivatives of formula (I), wherein m, R1, R2, R3, X1, X2 and X3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新型双芳基衍生物，其中m、R1、R2、R3、X1、X2和X3如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Heteroaryl carboxamide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08227613B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The invention is concerned with novel heteroaryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein m, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  该发明涉及公式（I）的新型杂环基羧酰胺衍生物，其中m，X，Y，R1，R2，R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体，CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• N-HETEROCYCLIC BIARYL CARBOXAMIDES AS CCR RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2205583A2

  公开（公告）日：2010-07-14
• US8153805B2
  申请人：——

  公开号：US8153805B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• US8227613B2
  申请人：——

  公开号：US8227613B2

  公开（公告）日：2012-07-24