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5-bromo-2-cyclobutoxy-pyrimidine | 1260833-40-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-2-cyclobutoxy-pyrimidine
英文别名
5-bromo-2-(cyclobutyloxy)pyrimidine;5-Bromo-2-cyclobutoxypyrimidine;5-bromo-2-cyclobutyloxypyrimidine
5-bromo-2-cyclobutoxy-pyrimidine化学式
CAS
1260833-40-6
化学式
C8H9BrN2O
mdl
——
分子量
229.076
InChiKey
APSFUHNWFXKNDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2-cyclobutoxy-pyrimidine正丁基锂硼酸三异丙酯盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以35 mg的产率得到(2-cyclobutoxypyrimidin-5-yl)boronic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1-(PIPERAZIN-1-YL)-2-([1,2,4]TRIAZOL-1-YL)-ETHANONE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE 1-(PIPÉRAZIN-1-YL)-2-([1,2,4]TRIAZOL-1-YL)-ÉTHANONE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)中的化合物,其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所述;以及其药学上可接受的盐,以及将这些化合物用作药物,特别是作为CXCR3受体调节剂。
    公开号:
    WO2015011099A1
  • 作为产物:
    描述:
    环丁醇5-溴-2-氯嘧啶 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.75h, 以0.38 g的产率得到5-bromo-2-cyclobutoxy-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1-(PIPERAZIN-1-YL)-2-([1,2,4]TRIAZOL-1-YL)-ETHANONE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE 1-(PIPÉRAZIN-1-YL)-2-([1,2,4]TRIAZOL-1-YL)-ÉTHANONE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)中的化合物,其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所述;以及其药学上可接受的盐,以及将这些化合物用作药物,特别是作为CXCR3受体调节剂。
    公开号:
    WO2015011099A1
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文献信息

  • [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-d]AZEPINE DOPAMINE D3 LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZÉPINE DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2017122116A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, a and A are as defined herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D3-mediated (or D3-associated) disorders including, e.g., substance addiction, substance abuse, schizophrenia (e.g., its cognitive symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD or PD), Parkinson's disease, mania, anxiety, impulse control disorders, sexual disorders and depression.
    本发明提供了Formula (I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义;制备方法;制备中使用的中间体;以及含有这种化合物或盐的组合物,以及它们用于治疗D3介导的(或与D3相关的)疾病,包括物质成瘾、物质滥用、精神分裂症(例如其认知症状)、认知障碍(例如与精神分裂症、阿尔茨海默病或帕森病相关的认知障碍)、帕森病、狂躁症、焦虑、冲动控制障碍、性功能障碍和抑郁症等疾病的用途。
  • New azetidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
    申请人:FLECK Martin
    公开号:US20130172316A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    The invention relates to new azetidine derivatives of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    该发明涉及新的氮杂环丙烷生物的公式I及其用作药物的用途,以及用于它们的治疗用途的方法和含有它们的药物组合物。
  • [EN] NEW AZETIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CORRESPONDANTES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013098375A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    The invention relates to new azetidine derivatives of the formula (I), to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    该发明涉及公式(I)的新的氮杂环丙烷生物,其用作药物,其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
  • [EN] NEW AZIRIDINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZIRIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013092616A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The invention relates to new azetidine derivatives of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, X, R, T and L are as defined in the description, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    该发明涉及公式(I)中的新的氮杂环丙烷生物,其中Ar1,Ar2,X,R,T和L如描述中所定义,其用作药物,其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
  • Azetidine Derivatives
    申请人:FLECK Martin
    公开号:US20130158004A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Azetidine derivatives of which the following is exemplary and their use in the treatment of obesity, diabetes or dyslipidemia.
    Azetidine衍生物,以下是示例,用于治疗肥胖症、糖尿病或血脂异常。
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