glycolic acid-(2-phenoxy-ethyl ester) | 60359-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: glycolic acid-(2-phenoxy-ethyl ester)
• 英文别名: Glykolsaeure-(2-phenoxy-aethylester)；2-Phenoxy-1-glykoloyloxy-aethan；β-phenoxyethyl glycolate；2-Phenoxyethyl hydroxyacetate；2-phenoxyethyl 2-hydroxyacetate
• CAS: 60359-67-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: JNFVGCZVSKJALZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯腈 、 glycolic acid-(2-phenoxy-ethyl ester) 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  拴链式醇在芳烃中的远程meta-CH键的活化：水杨腈模板

  摘要：

  通过使用腈模板，在具有区域选择性的情况下，钯催化了含拴链醇的芳烃中偏碳氢键的活化。上的区域选择性决定C-H活化步骤的大环过渡态的计算研究显示，无论是C-N-银角和苯基的笨拙comformations醚起到极其重要的作用的元 的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201705495
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 、 2-苯氧乙基溴 生成 glycolic acid-(2-phenoxy-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  FR2279333

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Soil fungi inhibiting agent
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04036984A1

  公开（公告）日：1977-07-19

  Soil fungi-inhibiting agent containing as the active ingredient one or more of the compounds represented by the following general formula ##STR1## wherein I. WHEN BOTH X and Y are oxygen atoms, Z is hydrogen atom, unsubstituted alkyl group, unsubstituted alkenyl group, ##STR2## (in this case the compound is p-toluene sulfonate), NH.sub.2 CH.sub.2 -- (in this case the compound is p-toluene sulfonate), acyl group, ClCH.sub.2 CONH--, or alkyl group substituted by substituents such as R.sub.1 COO--, CH.sub.3 COS--, R.sub.2 O--, R.sub.2 S--, HO--, HOOC--, CH.sub.3 CONH--, acyl group, alkoxyacyl group, where R.sub.1 is lower-alkyl group or alkenyl group, R.sub.2 is lower-alkyl group or benzyl group; Ii. when X is oxygen and Y is sulfur or --NH--, Z is lower alkyl group; Iii. when X is sulfur and Y is oxygen, Z is lower-alkyl group, acetylmethyl group, methoxymethyl group, 2-methyl-1-propynyl group or nitromethyl group; Iv. when X is sulfur and Y is --NH--, Z is lower-alkyl group.

  土壤真菌抑制剂，其活性成分为下列通式所示的一个或多个化合物：其中I. 当X和Y均为氧原子时，Z为氢原子、未取代的烷基基团、未取代的烯基基团、(在这种情况下，化合物为对甲苯磺酸盐)、NH.sub.2 CH.sub.2 -- (在这种情况下，化合物为对甲苯磺酸盐)、酰基基团、ClCH.sub.2 CONH--，或者被R.sub.1 COO--、CH.sub.3 COS--、R.sub.2 O--、R.sub.2 S--、HO--、HOOC--、CH.sub.3 CONH--等取代基取代的烷基基团、醚酰基团，其中R.sub.1为低烷基基团或烯基基团，R.sub.2为低烷基基团或苄基；II. 当X为氧，Y为硫或--NH--时，Z为低烷基基团；III. 当X为硫，Y为氧时，Z为低烷基基团、乙酰甲基基团、甲氧基甲基基团、2-甲基-1-丙炔基团或硝基甲基基团；IV. 当X为硫，Y为--NH--时，Z为低烷基基团。
• US4036984A
  申请人：——

  公开号：US4036984A

  公开（公告）日：1977-07-19
• Activation of Remote <i>meta</i> -C−H Bonds in Arenes with Tethered Alcohols: A Salicylonitrile Template
  作者：Lanlan Zhang、Chaoyue Zhao、Yang Liu、Jiancong Xu、Xiufang Xu、Zhong Jin

  DOI：10.1002/anie.201705495

  日期：2017.9.25

  Palladium‐catalyzed activation of remote meta‐C−H bonds in arenes containing tethered alcohols was achieved with high regioselectivity by using a nitrile template. Computational studies on the macrocyclic transition state of the regioselectivity‐determining C−H activation steps revealed that both the C‐N‐Ag angles and gauche comformations of phenyl ether play an extremely important role in the meta selectivity

  通过使用腈模板，在具有区域选择性的情况下，钯催化了含拴链醇的芳烃中偏碳氢键的活化。上的区域选择性决定C-H活化步骤的大环过渡态的计算研究显示，无论是C-N-银角和苯基的笨拙comformations醚起到极其重要的作用的元 的选择性。
• FR2279333
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——