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3-(三氯锡烷基)丙酸丁酯 | 61470-34-6

中文名称
3-(三氯锡烷基)丙酸丁酯
中文别名
——
英文名称
β-n-butoxycarbonylethyltin trichloride
英文别名
2-n-butoxycarbonylethyltin trichloride;Butyl 3-(trichlorostannyl)propionate;butyl 3-trichlorostannylpropanoate
3-(三氯锡烷基)丙酸丁酯化学式
CAS
61470-34-6
化学式
C7H13Cl3O2Sn
mdl
——
分子量
354.248
InChiKey
KKIZJTLMVRCRAA-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.38
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:6d220746a6b8e980722de20ef6969e5f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BURLEY, J. W.;HUTTON, R. E.;JOLLEY, M. R. J.;GROENENBOOM, C. J., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 251, N 2, 189-201
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    正丁醇3-(三氯锡)丙酸甲酯正丁醇 为溶剂, 以88.4%的产率得到3-(三氯锡烷基)丙酸丁酯
    参考文献:
    名称:
    The Transesterification Reaction of β-methoxycarbonylethyltin Trichloride and its Dimethylsulfoxide Adduct with Alcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00945710009351839
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文献信息

  • β-Substituted alkyltin halides
    作者:Joseph W. Burley、Ronald E. Hutton、Michael R.J. Jolley、Cornelis J. Groenenboom
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99501-9
    日期:1983.7
    (β-Carboalkoxyethyl)tin trihalides and bis(β-carboalkoxyethyl)tin dihalides react with metallic zinc to give mixtures of the corresponding tris(β-carboalkoxyethyl)tin halides and the tetra(β-carboalkoxyethyl)tins. Bis(β-carboalkoxyethyl)tin diacetates react with metallic zinc to give only the corresponding tetra(β-carboalkoxyethyl)tin compounds. The mechanisms of these reactions are discussed. Conversion
    (β-烷氧基乙基)锡三卤化物和双(β-烷氧基乙基)锡二卤化物与金属锌反应,得到相应的三(β-烷氧基乙基)锡卤化物和四(β-烷氧基乙基)锡的混合物。双(β-羰基烷氧基乙基)锡双乙酸盐与金属锌反应,仅生成相应的四(β-烷氧基乙基)锡化合物。讨论了这些反应的机理。据信,双(β-羰基烷氧基乙基)锡二卤化物向三(β-羰基烷氧基乙基)锡卤化物的转化是通过两步过程发生的,其中四(β-羰基烷氧基乙基)锡化合物为中间产物。给出了(β-碳丁氧基乙基)锡化合物的270 MHz NMR光谱。
  • Redistribution reactions of β-carboalkoxyethyltin compounds
    作者:Joseph W. Burley、Ronald E. Hutton
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)85757-5
    日期:1981.8
    Carboalkoxyethyltin compounds undergo redistribution reactions at faster rates than similar unsubstituted alkyltin compounds. In redistribution reactions between SnCI4and carboalkoxyethyltin compounds stable intermolecular complexes are formed. Rate enhancement is explained in terms of intra- and intermolecular coordination effects. Where strong intermolecular coordination effects are observed, specific
    碳烷氧基乙基锡化合物比相似的未取代烷基锡化合物以更快的速率进行再分布反应。在SnCl 4和碳烷氧基乙基锡化合物之间的重新分布反应中,形成了稳定的分子间复合物。速率增强是根据分子内和分子间的协同作用来解释的。在观察到强烈的分子间配位效应的情况下,与在混合的碳烷氧基乙基烷基锡化合物中的烷基裂解相比,可以优先发生碳烷氧基乙基的特定亲电子裂解。β-酯官能团的存在可以催化烷基/氯和烷基/烷基'交换反应。
  • The preparation and tin-119 mössbauer spectra of anionic organopentahalogeno- and tetrahalogeno-stannate(IV) complexes
    作者:Lindsey A. Hobbs、Peter J. Smith
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)93464-8
    日期:1981.2
    A series of anionic monoorgano-pentahalogenostannate(IV) complexes, M+2[RSnX5]2−, where M = K+, Me4N+, Et4N+ or MePPh3+; X = F, Cl or Br; R = Bu, Ph or R′OCOCH2CH2 (R′ = Me or Et), has been prepared and these compounds have been studied by 119mSn Mössbauer spectroscopy. The novel monoorgano-tetrachlorostannate salts, Me4N+ [R′OCOCH2CH2SnCl4]−, where R′ = Et, Pr, i-Pr or Bu, have been synthesised and
    一系列阴离子单有机五杂锡锡酸酯(IV)配合物,M + 2 [RSnX 5 ] 2−,其中M = K +,Me 4 N +,Et 4 N +或MePPh 3 +;X = F,Cl或Br; 制备了R = Bu,Ph或R'OCOCH 2 CH 2(R'= Me或Et),并已通过119m SnMössbauer光谱研究了这些化合物。新型单有机四氯锡酸盐Me 4 N + [R'OCOCH 2 CH 2 SnCl 4 ] -,其中R'= Et,Pr,i-Pr或Bu已合成,其红外光谱表明羰基与锡配位,从而完成了围绕金属的八面体构型。当R'= Et时,也可以分离出含有游离羰基的五氯锡酸盐(Me 4 N)+ 2 [EtOCOCH 2 CH 2 SnCl 5 ] 2-,而对于较弱的供电子甲基,只有形成五氯锡酸酯络合物。
  • β-Alkoxycarbonyl alkyl tin chelates-I. Oxinates and substituted oxinates: Preparation and spectroscopic studies
    作者:Barun Kanti Deb、Amiya Kanti Ghosh
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)84449-6
    日期:1986.1
    β-Alkoxycarbonyl ethyl tin chlorides, the so-called “estertins” (a unique class of PVC stabilizer) form stable coordination complexes with bidentate ligands like oxine and substituted oxines. A number of complexes of the types R2SnL2, R2SnLX, RSnL2X and RSnL3, where R = CH3CO2CH2CH2, C4H9CO2CH2CH2, CH3CO2CH(CH3)CH2 or CH3COCH2C(CH3)2, X = Cl or SCN, and L = oxine, 5,7-dichloro oxine or 5,7-dibromo oxine
    β-烷氧羰基乙基锡氯化物,即所谓的“酯锡”(一种独特的PVC稳定剂)与二齿配体(如牛磺酸和取代的牛磺酸)形成稳定的配位络合物。R 2 SnL 2,R 2 SnLX,RSnL 2 X和RSnL 3类型的许多络合物,其中R = CH 3 CO 2 CH 2 CH 2,C 4 H 9 CO 2 CH 2 CH 2,CH 3 CO 2 CH(CH 3)CH 2或CH 3 COCH 2制备了C(CH 3)2,X = Cl或SCN,L =肟,已通过元素分析,电子,IR和PMR光谱数据表征了5,7-二氯肟或5,7-二溴肟。讨论了分离的复合物的可能的结构特征。
  • A new structurally characterized organotin/Schiff-base complex with approximately rectangular molecular boxes formed through hydrogen bonds
    作者:Yun-shan Zhou、Li-juan Zhang、Xi-rui Zeng、J.J. Vital、Xiao-Zeng You
    DOI:10.1016/s0022-2860(00)00545-7
    日期:2000.10
    C 24 H 25 Cl 4 NO 3 Sn·0.5C 6 H 6 ( 1 ), was prepared by the reaction of β- n -butoxycarbonylethyltin trichlorides ( 2 ) with 2-hydroxy-1-naphthalideneaniline-4-Cl ( 3 ) in benzene, and characterized by single-crystal X-ray diffraction, IR, 1 H NMR, and elemental analysis. Yellow rectangular rods of the title compound crystallize as a benzene solvate of formula C 24 H 25 Cl 4 NO 3 Sn·0.5C 6 H 6 ( 1
    摘要 通过β-正丁氧基羰基乙基三氯化锡( 2 ) 与2-羟基-1 反应制备了一种新的有机锡/席夫碱化合物C 24 H 25 Cl 4 NO 3 Sn·0.5C 6 H 6 ( 1 )。 -naphthalideneaniline-4-Cl ( 3 ) 在苯中,并通过单晶 X 射线衍射、IR、 1 H NMR 和元素分析表征。标题化合物的黄色矩形棒在三斜空间群P -1 中结晶为式C 24 H 25 Cl 4 NO 3 Sn·0.5C 6 H 6 (1) 的苯溶剂化物。晶胞的尺寸 a=9.3624(2) A , b=12.4947(3) A , c=13.4821(3) A , α =70.7660(10)°, β =87.1870(10)°, γ =75.1270(10) )°,V=1438.13(6) A 3 ,Z =2。结构以直接法为主,diffmap 为辅。发现络合物形成后酚氧原子与S
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