p-bromo-phenylhydrazone | 108606-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-bromo-phenylhydrazone
• 英文别名: (E)-2-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)cyclohexanone；(E)-2-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)cyclohexan-1-one；(2E)-2-[(4-bromophenyl)hydrazinylidene]cyclohexan-1-one
• CAS: 108606-59-3
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O
• 分子量: 281.152
• InChiKey: CPLCIEZDAVOSLN-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromo-phenylhydrazone 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.03h， 以65%的产率得到6-溴-2,3,4,9-四氢咔唑-1-酮
  参考文献：
  名称：

  练习曲的条件D'accésaux 6,11-dihydro-5 H -pyrimidino [4,5- a ]咔唑

  摘要：

  列四氢咔唑酮在15-27时受环磷酰胺2-14的影响。咔唑酮的环化程度为15-27，三甲胺基蒽和甲酰胺四氢联苯胺为二氢嘧啶基咔唑，用量为28-40。DMSO-d 6法规的确定性确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270718
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯肼盐酸盐 、 1,2-环己二酮 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到p-bromo-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF A DHODH INHIBITOR IN COMBINATION WITH AN INHIBITOR OF PYRIMIDINE SALVAGE
  [FR] UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE DHODH EN ASSOCIATION AVEC UN INHIBITEUR DE RÉCUPÉRATION PYRIMIDIQUE

  摘要：

  提供了用于治疗病原病毒感染或癌症的化合物和方法。该配方组合了一种新生嘧啶合成抑制剂和一种嘧啶救助途径酶抑制剂。

  公开号：

  WO2017117006A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR VIRAL INHIBITION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES D'INHIBITION VIRALE
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2005037791A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention discloses methods and compositions for viral inhibition, particularly inhibition of HCV and SARS. The invention also provides compositions including carbazole derivatives useful for viral inhibition.

  本发明公开了用于病毒抑制的方法和组合物，特别是用于HCV和SARS的抑制。该发明还提供了包括对病毒抑制有用的咔唑衍生物的组合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF THE DELETERIOUS ACTIVITY OF EXTENDED NUCLEOTIDE REPEAT CONTAINING GENES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA RÉDUCTION DE L'ACTIVITÉ DÉLÉTÈRE DE GÈNES CONTENANT UNE RÉPÉTITION DE NUCLÉOTIDES ÉTENDUE
  申请人：NUREDIS INC

  公开号：WO2020131573A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Aspects of the present disclosure include methods of reducing the deleterious impact of a target gene in a cell, such as the deleterious activity of a mutant extended nucleotide repeat (NR) containing target gene in a cell by contacting the cell with an effective amount of a tetrahydrocarbazole compound. The deleterious activity (e.g., toxicity and/or dis-functionality of products encoded thereby) of a mutant extended NR containing target gene may be reduced, e.g., by reducing (and in some instances differentially, including selectively, reducing) the production or activity of toxic expression products (e.g., RNA or protein) encoded by the target gene. Kits and compositions for practicing the subject methods are also provided.

  本公开内容的方面包括减少目标基因在细胞中的有害影响的方法，例如通过将细胞与有效量的四氢咔唑化合物接触，减少含有突变延伸核苷酸重复序列（NR）的目标基因在细胞中的有害活性。突变延伸NR包含的目标基因的有害活性（例如，由此编码的产物的毒性和/或功能障碍）可以减少，例如，通过减少（在某些情况下包括选择性地减少）由目标基因编码的有毒表达产物（例如，RNA或蛋白质）的生产或活性。还提供了用于实施所述方法的试剂盒和组合物。
• Enantiomeric compound for the reduction of the deleterious activity of extended nucleotide repeat containing genes
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

  公开号：US10882821B1

  公开（公告）日：2021-01-05

  Aspects of the present disclosure include methods of reducing the deleterious impact of a target gene in a cell, such as the deleterious activity of a mutant extended nucleotide repeat (NR) containing target gene in a cell, by contacting the cell with an effective amount of an enantiomeric tetrahydrocarbazolamine compound. The deleterious activity (e.g., toxicity and/or dis-functionality of products encoded thereby) of a mutant extended NR containing target gene may be reduced, e.g., by reducing (and in some instances differentially, including selectively, reducing) the production or activity of toxic expression products (e.g., RNA or protein) encoded by the target gene. Kits and compositions for practicing the subject methods are also provided.

  本公开的方面包括减少细胞中目标基因的有害影响的方法，例如通过与具有有效量的对映体四氢吲哚胺化合物接触细胞来减少细胞中包含目标基因的突变扩展核苷酸重复（NR）的有害活性。突变扩展NR包含目标基因的有害活性（例如，由其编码的产物的毒性和/或功能障碍）可能通过减少（在某些情况下是差异地，包括选择性地减少）由目标基因编码的有毒表达产物（例如，RNA或蛋白质）的产生或活性来减少。还提供了用于实施该主题方法的试剂盒和组合物。
• Use of a DHODH inhibitor in combination with an inhibitor of pyrimidine salvage
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US10736911B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  Compounds and methods are provided for the treatment of pathogenic virus infections or cancer. The formulations combine an inhibitor of de novo pyrimidine synthesis, and an inhibitor of a pyrimidine salvage pathway enzyme.

  本研究提供了用于治疗致病病毒感染或癌症的化合物和方法。这些制剂结合了一种嘧啶从头合成抑制剂和一种嘧啶挽救途径酶抑制剂。
• GAZENGEL, JEAN-MARIE;LANCELOT, JEAN-CHARLES;RAULT, SYLVAIN;ROBBA, MAX, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1947-1951
  作者：GAZENGEL, JEAN-MARIE、LANCELOT, JEAN-CHARLES、RAULT, SYLVAIN、ROBBA, MAX

  DOI：——

  日期：——