N-(4-butoxyphenyl)-N-(3-methylbut-3-en-1-yl)acetamide | 1262405-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-butoxyphenyl)-N-(3-methylbut-3-en-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-(4-butoxyphenyl)-N-(3-methylbut-3-enyl)acetamide
• CAS: 1262405-43-5
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 275.391
• InChiKey: GGBXBHHERNEQOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-butoxyphenyl)-N-(3-methylbut-3-en-1-yl)acetamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 Cyclopentylmagnesium chloride 、 水 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到N-(4-butoxyphenyl)-N-(3-methylbut-3-en-1-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  氨基环丙烷作为具有抗疟疾活性的内过氧化物的前体†

  摘要：

  该贡献描述了通过双环氨基环丙烷家族的需氧电化学氧化制备的几种新颖的双环α-氨基内过氧化物，包括CF 3取代的化合物。这些反过来很容易通过钛介导的分子内环丙烷化过程（Kulinkovich-de Meijere反应）合成，从含vic-二取代双键的N-烯基酰胺开始，具有非对映选择性。还提出了针对寄生虫恶性疟原虫产生的几种分子的生物活性的评估。

  DOI：

  10.1039/c0ob00308e
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-(4-butoxyphenyl)-N-(3-methylbut-3-en-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基环丙烷作为具有抗疟疾活性的内过氧化物的前体†

  摘要：

  该贡献描述了通过双环氨基环丙烷家族的需氧电化学氧化制备的几种新颖的双环α-氨基内过氧化物，包括CF 3取代的化合物。这些反过来很容易通过钛介导的分子内环丙烷化过程（Kulinkovich-de Meijere反应）合成，从含vic-二取代双键的N-烯基酰胺开始，具有非对映选择性。还提出了针对寄生虫恶性疟原虫产生的几种分子的生物活性的评估。

  DOI：

  10.1039/c0ob00308e

文献信息

• Reductive Alkylation of Thioamides with Grignard Reagents in the Presence of Ti(O<i>i</i>Pr)₄: Insight and Extension
  作者：Fabien Hermant、Ewelina Urbańska、Sarah Seizilles de Mazancourt、Thomas Maubert、Emmanuel Nicolas、Yvan Six

  DOI：10.1021/om500603v

  日期：2014.10.27

  thioamides by Grignard reagents in the presence of Ti(OiPr)4 is the subject of a study involving 20 different substrates. The influence of various parameters has been evaluated, showing notably that the yields of this moderately efficient process can be improved in several cases by applying a slow addition of the Grignard reagent. The results presented in this contribution also provide new insight into

  Ti（O i Pr）4存在下格氏试剂对硫酰胺的还原烷基化作用是涉及20种不同底物的研究主题。评估了各种参数的影响，值得注意的是，在某些情况下，通过缓慢添加格氏试剂可以提高这种中等有效方法的收率。该贡献中提供的结果也为拟议的关键中间体（即金属化的亚胺基物种和最终的α-金属化的胺）的反应性提供了新的见识。有趣的是，通过控制温度和所结合的格氏试剂的量，该反应可以被导向选择性地形成前一个钛中间体配合物。这代表了原始方法的扩展，允许通过随后添加亲核试剂来合成各种先前难以接近的取代胺。这种作用不仅可以由有机镁化合物发挥作用，而且还可以由烷基锂试剂，烷基钛（IV）络合物和氢化锂铝发挥。还已经研究了α-金属胺最终中间体的性能，表明该络合物是一种不良的亲核试剂，但可以充当自由基前体，这在所得自由基种类稳定后尤其明显。总的来说，这种化学物质被证明是出乎意料的丰富，并且可以为将来开发新的应用奠定基础。证明该络合
• Aminocyclopropanes as precursors of endoperoxides with antimalarial activity
  作者：Claire Madelaine、Olivier Buriez、Benoît Crousse、Isabelle Florent、Philippe Grellier、Pascal Retailleau、Yvan Six

  DOI：10.1039/c0ob00308e

  日期：——

  This contribution describes the synthesis of several novel bicyclic α-amino endoperoxides, including CF3-substituted compounds, prepared by the aerobic electrochemical oxidation of a family of bicyclic aminocyclopropanes. These, in turn, are readily synthesised by a titanium-mediated intramolecular cyclopropanation process (Kulinkovich–de Meijere reaction), starting from N-alkenyl amides that contain

  该贡献描述了通过双环氨基环丙烷家族的需氧电化学氧化制备的几种新颖的双环α-氨基内过氧化物，包括CF 3取代的化合物。这些反过来很容易通过钛介导的分子内环丙烷化过程（Kulinkovich-de Meijere反应）合成，从含vic-二取代双键的N-烯基酰胺开始，具有非对映选择性。还提出了针对寄生虫恶性疟原虫产生的几种分子的生物活性的评估。