1,12-bis[4-tert-butyl-2-(4-trimethylsilylbutadiynyl)phenyloxy]dodecane | 887369-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,12-bis[4-tert-butyl-2-(4-trimethylsilylbutadiynyl)phenyloxy]dodecane
• 英文别名: 4-[5-Tert-butyl-2-[12-[4-tert-butyl-2-(4-trimethylsilylbuta-1,3-diynyl)phenoxy]dodecoxy]phenyl]buta-1,3-diynyl-trimethylsilane
• CAS: 887369-12-2
• 化学式: C₄₆H₆₆O₂Si₂
• 分子量: 707.2
• InChiKey: KXHILNWRMJEXOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-bis[4-tert-butyl-2-(4-trimethylsilylbutadiynyl)phenyloxy]dodecane 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,12-bis(2-butadiynyl-4-tert-butylphenyloxy)dodecane
  参考文献：
  名称：

  亚烷基桥连二苯基低聚炔的合成

  摘要：

  报道了用于制备由亚烷基桥稳定的低聚炔的一般合成路线。相应的大环包含具有多达八个共轭三键的低聚炔。共轭sp-寡炔棒的稳定是通过庞大的末端苯基端盖跨越亚烷基链来隔离单个炔棒并避免聚合来实现的。使用最多具有 40 个亚甲基的亚烷基链。通过双重引入额外的 C2-乙炔或 C4-丁二炔结构单元，在低聚炔延伸之前引入两个末端乙炔官能团。最后一步是分子内乙炔偶联，在此偶联上形成了具有多达 62 个环成员的非常大的大环，其中包含分离的 sp-、sp2-和 sp3-链段。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500851
• 作为产物：
  描述：

  1,12-bis(4-tert-butyl-2-ethynylphenyloxy)dodecane 、 三甲基乙炔基硅 在 四甲基乙二胺 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以56%的产率得到1,12-bis[4-tert-butyl-2-(4-trimethylsilylbutadiynyl)phenyloxy]dodecane
  参考文献：
  名称：

  亚烷基桥连二苯基低聚炔的合成

  摘要：

  报道了用于制备由亚烷基桥稳定的低聚炔的一般合成路线。相应的大环包含具有多达八个共轭三键的低聚炔。共轭sp-寡炔棒的稳定是通过庞大的末端苯基端盖跨越亚烷基链来隔离单个炔棒并避免聚合来实现的。使用最多具有 40 个亚甲基的亚烷基链。通过双重引入额外的 C2-乙炔或 C4-丁二炔结构单元，在低聚炔延伸之前引入两个末端乙炔官能团。最后一步是分子内乙炔偶联，在此偶联上形成了具有多达 62 个环成员的非常大的大环，其中包含分离的 sp-、sp2-和 sp3-链段。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500851

文献信息

• Synthesis of Alkylene-Bridged Diphenyl-Oligoynes
  作者：Christian Klinger、Otto Vostrowsky、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/ejoc.200500851

  日期：2006.3

  Alkylene chains with up to 40 methylene groups were employed. The two terminal acetylene functions were introduced prior to the oligoyne elongation by twofold introduction of additional C2-acetylene or C4-butadiyne building blocks. The final step was the intramolecular acetylene coupling upon which very large macrocycles with up to 62 ring members containing segregated sp-, sp2- and sp3-segments were formed

  报道了用于制备由亚烷基桥稳定的低聚炔的一般合成路线。相应的大环包含具有多达八个共轭三键的低聚炔。共轭sp-寡炔棒的稳定是通过庞大的末端苯基端盖跨越亚烷基链来隔离单个炔棒并避免聚合来实现的。使用最多具有 40 个亚甲基的亚烷基链。通过双重引入额外的 C2-乙炔或 C4-丁二炔结构单元，在低聚炔延伸之前引入两个末端乙炔官能团。最后一步是分子内乙炔偶联，在此偶联上形成了具有多达 62 个环成员的非常大的大环，其中包含分离的 sp-、sp2-和 sp3-链段。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,