甲基甲基(4-硝基苯基)氨基甲酸酯 | 10252-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基甲基(4-硝基苯基)氨基甲酸酯
• 英文名称: methyl N-methyl-N-(4'-nitrophenyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-methyl-N-(4-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 10252-27-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD12913151
• 分子量: 210.189
• InChiKey: ZEGDJJPODOSUOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基甲基(4-硝基苯基)氨基甲酸酯 在 叔丁胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以100%的产率得到N-甲基对硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  t -BuNH 2从氨基甲酸酯上裂解烷氧基羰基保护基

  摘要：

  描述了一种有效，简单的方案，用于通过t -BuNH 2 / MeOH选择性裂解各种N-烷氧基羰基保护基。探索了该程序的范围，以研究一系列含有其他潜在反应性官能团的吲哚，苯胺和吡咯烷氨基甲酸酯衍生物，从而提供了氨基甲酸酯基团的清晰裂解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.024
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-苯基氨基甲酸甲酯 在 硝酸 作用下， 生成 甲基甲基(4-硝基苯基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  van Romburgh, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1929, vol. 48, p. 925

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED URACILS AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160297771A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present application relates to novel substituted uracil derivatives of formula (I), to a method for the production thereof, to the use thereof either alone or in combination for treating and/or preventing diseases, and to the use thereof for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prevention of diseases.

  本申请涉及式(I)的新颖取代尿嘧啶衍生物，以及其生产方法，单独或结合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途。
• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100137302A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物及其类似物，其在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• Fused thiazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US08242116B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物以及类似物，在2位被可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Broxton, Trevor J.; Deady, Lesle W.; Lim, Richard H. K., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 9, p. 1993 - 1996
  作者：Broxton, Trevor J.、Deady, Lesle W.、Lim, Richard H. K.

  DOI：——

  日期：——
• Lissel, Manfred; Rohani-Dezfuli, Ali Reza; Vogt, Gabriele, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 10, p. 2434 - 2452
  作者：Lissel, Manfred、Rohani-Dezfuli, Ali Reza、Vogt, Gabriele

  DOI：——

  日期：——