2-methyl-4-(2-chlorophenyl)-6-(methylthio)-4H-1,3,4-pyrimido[4,5-e]oxadiazine | 691864-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methyl-4-(2-chlorophenyl)-6-(methylthio)-4H-1,3,4-pyrimido[4,5-e]oxadiazine
• 英文别名: 3-(2-Chlorophenyl)-1-methyl-7-methylsulfanylpyrimido[4,5-e][1,3,4]oxadiazine
• CAS: 691864-59-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄OS
• 分子量: 306.776
• InChiKey: DOPWXHBZQRPZRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(2-chlorophenyl)-6-(methylthio)-4H-1,3,4-pyrimido[4,5-e]oxadiazine 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-4-(2-chlorophenyl)-6-(methylsulfinyl)-4H-1,3,4-pyrimido[4,5-e]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  Diazinopyrimidines

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物： 1 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 ，X 2 和Ar 1 如本文所定义。本发明还提供了生产该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20040097493A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-(1-methyl-2-(2-chlorobenzoyl)hydrazino)-2-methylthiopyrimidine 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-methyl-4-(2-chlorophenyl)-6-(methylthio)-4H-1,3,4-pyrimido[4,5-e]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  Diazinopyrimidines

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物： 1 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 ，X 2 和Ar 1 如本文所定义。本发明还提供了生产该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20040097493A1

文献信息

• DIAZINOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1565475B1

  公开（公告）日：2009-04-08
• Diazinopyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20040097493A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention provides a compound of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 , and Ar 1 are as defined herein. The present invention also provides a process for producing the same, compositions comprising the same, and methods for using the same.

  本发明提供了以下式的化合物： 1 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 ，X 2 和Ar 1 如本文所定义。本发明还提供了生产该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。