((1S,2S,3R)-4-Benzyloxy-3-cyclohex-1-enyl-2,3-dimethyl-1-trityloxymethyl-butoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 892867-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ((1S,2S,3R)-4-Benzyloxy-3-cyclohex-1-enyl-2,3-dimethyl-1-trityloxymethyl-butoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(2S,3S,4R)-4-(cyclohexen-1-yl)-3,4-dimethyl-5-phenylmethoxy-1-trityloxypentan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 892867-40-2
• 化学式: C₄₅H₅₈O₃Si
• 分子量: 675.039
• InChiKey: PTWGTXKEVYYUET-LUGBWMRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.75
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2S,3R)-4-Benzyloxy-3-cyclohex-1-enyl-2,3-dimethyl-1-trityloxymethyl-butoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 palladium on activated charcoal aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 samarium diiodide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 氯化二乙基铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 nickel dichloride 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 67.17h， 生成 (E)-2-((3aR,4S,5S,6R,6aS,10aS)-6-Formyl-2,2,5,6-tetramethyl-octahydro-naphtho[1,8a-d][1,3]dioxol-4-yloxy)-but-2-enedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  第一种全合成四环抗生素（-）-Tetrodecamycin

  摘要：

  （-）-四茂霉素（1）已通过旋光选择性丁烯内酯通过立体选择性SmI 2介导的频哪醇环化反应和新开发的脱氧反应合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.078
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5S)-3,4-Dimethyl-5-trityloxymethyl-dihydro-furan-2-one 在 锂硼氢 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.17h， 生成 ((1S,2S,3R)-4-Benzyloxy-3-cyclohex-1-enyl-2,3-dimethyl-1-trityloxymethyl-butoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  第一种全合成四环抗生素（-）-Tetrodecamycin

  摘要：

  （-）-四茂霉素（1）已通过旋光选择性丁烯内酯通过立体选择性SmI 2介导的频哪醇环化反应和新开发的脱氧反应合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.078