[1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(2,4-dinitroimidazol-1-yl)propan-2-yl] benzoate | 880345-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(2,4-dinitroimidazol-1-yl)propan-2-yl] benzoate
• CAS: 880345-46-0
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₇Si
• 分子量: 450.524
• InChiKey: XHVYUOLCEGENNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(2,4-dinitroimidazol-1-yl)propan-2-yl] benzoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing for imidazopyran derivatives

  摘要：

  一种制备咪唑吡喃衍生物的新工艺，公式如下：其中R1为卤素原子、氢原子、C1到C3烷基、芳基或被C1到C3烷基取代的芳基，该工艺使用二硝基咪唑和2,3-环氧-1-丙醇作为起始材料，经过五个步骤制备而成。

  公开号：

  US20060063929A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基}-3-(2,4-二硝基-1H-咪唑-1-基)-2-丙醇 、 苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到[1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(2,4-dinitroimidazol-1-yl)propan-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing for imidazopyran derivatives

  摘要：

  一种制备咪唑吡喃衍生物的新工艺，公式如下：其中R1为卤素原子、氢原子、C1到C3烷基、芳基或被C1到C3烷基取代的芳基，该工艺使用二硝基咪唑和2,3-环氧-1-丙醇作为起始材料，经过五个步骤制备而成。

  公开号：

  US20060063929A1

文献信息

• Process for preparing for imidazopyran derivatives
  申请人：Otera Junzo

  公开号：US20060063929A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  A novel process for preparing imidazopyran derivatives of the formula: wherein R 1 is halogen atom, hydrogen atom, C 1 to C 3 alkyl group, aryl group, or aryl group substituted by C 1 to C 3 alkyl group, by using dinitroimidazole and 2,3-epoxy-1-propanol as starting materials and being followed by five steps.

  一种制备咪唑吡喃衍生物的新工艺，公式如下：其中R1为卤素原子、氢原子、C1到C3烷基、芳基或被C1到C3烷基取代的芳基，该工艺使用二硝基咪唑和2,3-环氧-1-丙醇作为起始材料，经过五个步骤制备而成。