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(R)-3-[2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethyl]-5-methylisocoumarin | 680223-75-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-[2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethyl]-5-methylisocoumarin
英文别名
3-[2-[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]ethyl]-5-methylisochromen-1-one
(R)-3-[2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethyl]-5-methylisocoumarin化学式
CAS
680223-75-0
化学式
C16H19NO3
mdl
——
分子量
273.332
InChiKey
NLMTUCSKIOCANV-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Isoquinoline compound and pharmaceutical use thereof
    摘要:
    本发明涉及一种异喹啉化合物,其由以下通式(I)表示,包括其光学活性形式、药学上可接受的盐、水合物、水合物和溶剂合物,以及用于预防和/或治疗由聚(ADP-核糖)聚合酶过度反应性引起的疾病的药物组合物,包含该化合物,以及包含该化合物的聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外,该化合物可作为预防和/或治疗脑梗塞,特别是急性脑梗塞的药物。此外,该化合物可作为改善与脑梗塞,特别是急性脑梗塞相关的神经症状的预防和/或治疗药物。其中,符号的定义与说明书中的定义相同。
    公开号:
    US20040248931A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Isoquinoline compound and pharmaceutical use thereof
    摘要:
    本发明涉及一种异喹啉化合物,其由以下通式(I)表示,包括其光学活性形式、药学上可接受的盐、水合物、水合物和溶剂合物,以及用于预防和/或治疗由聚(ADP-核糖)聚合酶过度反应性引起的疾病的药物组合物,包含该化合物,以及包含该化合物的聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外,该化合物可作为预防和/或治疗脑梗塞,特别是急性脑梗塞的药物。此外,该化合物可作为改善与脑梗塞,特别是急性脑梗塞相关的神经症状的预防和/或治疗药物。其中,符号的定义与说明书中的定义相同。
    公开号:
    US20040248931A1
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文献信息

  • ISOQUINOLINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Fujio Masakazu
    公开号:US20070161620A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    The present invention relates to an isoquinoline compound represented by the following formula (I), an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a water adduct thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof, as well as an agent for the prophylaxis and/or treatment of a disease caused by hyperreactivity of poly(ADP-ribose)polymerase, containing the compound, and a poly(ADP-ribose)polymerase inhibitor containing the compound. In addition, this compound is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of cerebral infarction, particularly as an agent for the prophylaxis and/or treatment of acute cerebral infarction. Furthermore, this compound is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent that improves neurological symptoms associated with cerebral infarction, particularly acute cerebral infarction. wherein the symbols are the same as defined in the description.
    本发明涉及以下式(I)所表示的异喹啉化合物,其手性活性形式,其药学上可接受的盐,其水加合物,其水合物和其溶剂化物,以及包含该化合物的用于预防和/或治疗由多聚(ADP-核糖)聚合酶过度反应所致疾病的药剂和包含该化合物的多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外,该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死的药剂,特别是作为预防和/或治疗急性脑梗死的药剂。此外,该化合物可用作改善与脑梗死相关的神经症状的预防性和/或治疗性药剂,特别是急性脑梗死。其中符号与描述中定义的相同。
  • ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:Mitsubishi Pharma Corporation
    公开号:EP1557414A1
    公开(公告)日:2005-07-27
    The present invention relates to an isoquinoline compound represented by the following formula (1), an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a water adduct thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof, as well as an agent for the prophylaxis and/or treatment of a disease caused by hyperreactivity of poly(ADP-ribose)polymerase, containing the compound, and a poly(ADP-ribose)polymerase inhibitor containing the compound. In addition, this compound is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of cerebral infarction, particularly as an agent for the prophylaxis and/or treatment of acute cerebral infarction. Furthermore, this compound is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent that improves neurological symptoms associated with cerebral infarction, particularly acute cerebral infarction.
    本发明涉及下式(1)代表的异喹啉化合物、其光学活性形式、其药学上可接受的盐、其水加合物、其水合物和其溶解物,以及含有该化合物的预防和/或治疗由聚(ADP-核糖)聚合酶高反应性引起的疾病的制剂和含有该化合物的聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外,该化合物还可作为预防和/或治疗脑梗塞的药物,特别是作为预防和/或治疗急性脑梗塞的药物。此外,该化合物还可作为预防和/或治疗剂,改善与脑梗塞,尤其是急性脑梗塞相关的神经症状。
  • US7220759B2
    申请人:——
    公开号:US7220759B2
    公开(公告)日:2007-05-22
  • US7459465B2
    申请人:——
    公开号:US7459465B2
    公开(公告)日:2008-12-02
  • US7812178B2
    申请人:——
    公开号:US7812178B2
    公开(公告)日:2010-10-12
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