4-methoxy-9-methyl-9H-xanthen-9-ol | 890708-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-methoxy-9-methyl-9H-xanthen-9-ol
• 英文别名: 4-Methoxy-9-methylxanthen-9-ol
• CAS: 890708-48-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: ZJVAFHKGZRPABF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-9-methyl-9H-xanthen-9-ol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 红铝 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.08h， 生成 7-methoxy-2,3,4,12b-tetrahydro-1H-xantheno[9,1-cd]azepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Receptor Binding Evaluation of Clavizepine Analogues with No Ring D Substituents

  摘要：

  Assembly of the azepine ring of xantheno[9,1-cd]azepines by electrophilic cyclization of sulfonamide acetals provides access to clavizepine analogues in the form of 2,12b-dihydroor 4-hydroxy-2,3,4,12b-tetrahydro-1H-xantheno[9,1-cd] azepines, in the latter case producing the trans derivative stereoselectively. Binding assays for clavizepine and analogues at adrenergic, dopaminergic, and serotonergic receptors are reported.

  DOI：

  10.1021/jo052320c
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-9H-氧杂蒽-9-酮 、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methoxy-9-methyl-9H-xanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Receptor Binding Evaluation of Clavizepine Analogues with No Ring D Substituents

  摘要：

  Assembly of the azepine ring of xantheno[9,1-cd]azepines by electrophilic cyclization of sulfonamide acetals provides access to clavizepine analogues in the form of 2,12b-dihydroor 4-hydroxy-2,3,4,12b-tetrahydro-1H-xantheno[9,1-cd] azepines, in the latter case producing the trans derivative stereoselectively. Binding assays for clavizepine and analogues at adrenergic, dopaminergic, and serotonergic receptors are reported.

  DOI：

  10.1021/jo052320c

文献信息

• Synthesis and Receptor Binding Evaluation of Clavizepine Analogues with No Ring D Substituents
  作者：M. Carmen de la Fuente、Shirley E. Pullan、Ilse Biesmans、Domingo Domínguez

  DOI：10.1021/jo052320c

  日期：2006.5.1

  Assembly of the azepine ring of xantheno[9,1-cd]azepines by electrophilic cyclization of sulfonamide acetals provides access to clavizepine analogues in the form of 2,12b-dihydroor 4-hydroxy-2,3,4,12b-tetrahydro-1H-xantheno[9,1-cd] azepines, in the latter case producing the trans derivative stereoselectively. Binding assays for clavizepine and analogues at adrenergic, dopaminergic, and serotonergic receptors are reported.