tert-butyl 7β-(methylsulfonylamino)-3-deacetoxycephalosporanate | 878140-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 7β-(methylsulfonylamino)-3-deacetoxycephalosporanate
• 英文别名: tert-butyl (6R,7R)-7-(methanesulfonamido)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 878140-12-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₅S₂
• 分子量: 348.444
• InChiKey: ZXIRMTNSWFXKPK-LDYMZIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7β-(methylsulfonylamino)-3-deacetoxycephalosporanate 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到tert-butyl 7β-(methylsulfonylamino)-3-deacetoxycephalosporanate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素砜的反应3.合成2-苯基肼基头孢烷砜。2-氨基头孢菌的新的潜在进入途径†

  摘要：

  头孢砜砜1a-e与芳基重氮盐的反应产生了2-偶氮化合物，该化合物立即重排为相应的2-肼基衍生物2a-e。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430128
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 7α-amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate 、 甲基磺酰氯 生成 tert-butyl 7β-(methylsulfonylamino)-3-deacetoxycephalosporanate
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素砜的反应3.合成2-苯基肼基头孢烷砜。2-氨基头孢菌的新的潜在进入途径†

  摘要：

  头孢砜砜1a-e与芳基重氮盐的反应产生了2-偶氮化合物，该化合物立即重排为相应的2-肼基衍生物2a-e。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430128

文献信息

• Reactions of cephalosporin sulfones 3. Synthesis of 2-phenylhydrazonocephem-sulfones. A new potential entry to 2-aminocephems
  作者：Tamas E. Gunda、Gyula Batta

  DOI：10.1002/jhet.5570430128

  日期：2006.1

  Reaction of cephem sulfones 1a-e with aryldiazonium salts gives the 2-azo compounds which immediately rearrange into the corresponding 2-hydrazono derivatives 2a-e.

  头孢砜砜1a-e与芳基重氮盐的反应产生了2-偶氮化合物，该化合物立即重排为相应的2-肼基衍生物2a-e。