(E)-1-chloroundec-2-en-5-yne | 132213-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (E)-1-chloroundec-2-en-5-yne
• CAS: 132213-14-0
• 化学式: C₁₁H₁₇Cl
• 分子量: 184.709
• InChiKey: STSWQBYHGLNXHK-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-chloroundec-2-en-5-yne 在 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.33h， 生成 (E)-Icos-11-ene-5,8,14-triynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Linchpin Approach to Unsaturated Fatty Acids:  11,12-Epoxyeicosatrienoic Acid and 11S,12S-Dihydroxyeicosatrienoic Acid Ethyl Esters

  摘要：

  A "linchpin" coupling strategy is described for the construction of long-chain fatty acid metabolites. This strategy led to a short synthesis of the ethyl esters of both 11,12-epoxyeicosatrienoic acid (EET) and 11S,12S-dihydroxyeicosatrienoic acid (DHET).

  DOI：

  10.1021/jo0512094
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,4-二氯-2-丁烯 、 1-庚炔 在 甲基氯化镁 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-1-chloroundec-2-en-5-yne
  参考文献：
  名称：

  A Linchpin Approach to Unsaturated Fatty Acids:  11,12-Epoxyeicosatrienoic Acid and 11S,12S-Dihydroxyeicosatrienoic Acid Ethyl Esters

  摘要：

  A "linchpin" coupling strategy is described for the construction of long-chain fatty acid metabolites. This strategy led to a short synthesis of the ethyl esters of both 11,12-epoxyeicosatrienoic acid (EET) and 11S,12S-dihydroxyeicosatrienoic acid (DHET).

  DOI：

  10.1021/jo0512094

文献信息

• Two new stereoselective syntheses of (3E,5Z)-1,3,5-undecatriene
  作者：Jean-Marc Gaudin、Cédric Morel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97948-6

  日期：1990.1
• GAUDIN, JEAN-MARC;MOREL, CEDRIC, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 5719-5752
  作者：GAUDIN, JEAN-MARC、MOREL, CEDRIC

  DOI：——

  日期：——
• JPH04211024A
  申请人：——

  公开号：JPH04211024A

  公开（公告）日：1992-08-03
• A Linchpin Approach to Unsaturated Fatty Acids:  11,12-Epoxyeicosatrienoic Acid and 11<i>S</i>,12<i>S</i>-Dihydroxyeicosatrienoic Acid Ethyl Esters
  作者：Douglass F. Taber、Zhe Zhang

  DOI：10.1021/jo0512094

  日期：2005.9.1

  A "linchpin" coupling strategy is described for the construction of long-chain fatty acid metabolites. This strategy led to a short synthesis of the ethyl esters of both 11,12-epoxyeicosatrienoic acid (EET) and 11S,12S-dihydroxyeicosatrienoic acid (DHET).