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Benzyl 2-[1-(aminomethyl)cyclohexyl]acetate | 768358-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzyl 2-[1-(aminomethyl)cyclohexyl]acetate
英文别名
——
Benzyl 2-[1-(aminomethyl)cyclohexyl]acetate化学式
CAS
768358-87-8
化学式
C16H23NO2
mdl
——
分子量
261.364
InChiKey
GSONCEMBMWBHGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzyl 2-[1-(aminomethyl)cyclohexyl]acetate伯吉斯试剂 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 8.2h, 生成 (S)-7-phenyl-2H,7H-spiro[benzo[5,6][1,3]thiazino[3,2-a][1,3]diazepine-3,1'-cyclohexan]-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    热分解诱导的涉及异氰化物和生成亚硫酸的亚砜的两组分或多组分串联反应:获得多种含硫功能支架
    摘要:
    异氰酸酯与一些产生亚磺酸的亚砜的直接反应导致以高至高收率有效地形成相应的硫代氨基甲酸S-酯。还开发了涉及异氰酸酯,亚砜和合适的亲核试剂的多组分反应,可轻松获得各种范围的含硫化合物,包括异硫脲,碳亚氨基硫代酸酯和羧亚氨基硫代酸酯。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b03593
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文献信息

  • New compounds, synthesis and use thereof in the treatment of pain
    申请人:LACER, S.A.
    公开号:EP2530072A1
    公开(公告)日:2012-12-05
    The present invention relates to a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable, stereoisomers, salts or solvates thereof to methods for its synthesis, and use in the treatment of pain.
    本发明涉及一种具有化学式(I)的化合物,或其药用接受的立体异构体、盐或溶剂化合物,以及其合成方法和在治疗疼痛中的用途。
  • [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
    申请人:SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2017133517A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I),其中,G、L、Q、s如说明书中所定义。
  • Namdeo; Shrivastava, Sushant K., Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 4, p. 1861 - 1862
    作者:Namdeo、Shrivastava, Sushant K.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] NEW COMPOUNDS, SYNTHESIS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:LACER SA
    公开号:WO2012164055A2
    公开(公告)日:2012-12-06
    The present invention relates to a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable, stereoisomers, salts or solvates thereof to methods for its synthesis, and use in the treatment of pain and to a method of treatment of pain using the compounds of formula (I).
  • Thermolysis-Induced Two- or Multicomponent Tandem Reactions Involving Isocyanides and Sulfenic-Acid-Generating Sulfoxides: Access to Diverse Sulfur-Containing Functional Scaffolds
    作者:Shengfeng Wu、Xiaofang Lei、Erkang Fan、Zhihua Sun
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03593
    日期:2018.2.2
    Direct reaction of isocyanides with some sulfenic-acid-generating sulfoxides led to the effective formation of the corresponding thiocarbamic acid S-esters in good to high yields. A multicomponent reaction involving isocyanide, sulfoxide, and a suitable nucleophile has also been developed, providing ready access to a diverse range of sulfur-containing compounds, including isothioureas, carbonimidothioic
    异氰酸酯与一些产生亚磺酸的亚砜的直接反应导致以高至高收率有效地形成相应的硫代氨基甲酸S-酯。还开发了涉及异氰酸酯,亚砜和合适的亲核试剂的多组分反应,可轻松获得各种范围的含硫化合物,包括异硫脲,碳亚氨基硫代酸酯和羧亚氨基硫代酸酯。
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