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6-[(4R)-5-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}-4-methylpent-1-ynyl]-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine | 874891-65-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-[(4R)-5-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}-4-methylpent-1-ynyl]-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine
英文别名
tert-butyl-dimethyl-[(2R)-2-methyl-5-[9-(oxan-2-yl)purin-6-yl]pent-4-ynoxy]silane
6-[(4R)-5-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}-4-methylpent-1-ynyl]-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine化学式
CAS
874891-65-3
化学式
C22H34N4O2Si
mdl
——
分子量
414.623
InChiKey
VIPFKCBINQIVMS-DUSLRRAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.92
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[(4R)-5-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}-4-methylpent-1-ynyl]-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以89%的产率得到6-[(4R)-5-hydroxy-4-methylpent-1-ynyl]-1H-purine
    参考文献:
    名称:
    作为细胞分裂素类似物和 15-脂肪氧化酶抑制剂的光学活性 6-炔基和 6-烷基嘌呤的合成;6-(Hydroxyalkyn-1-yl)嘌呤分子内环化的研究
    摘要:
    已经合成了光学活性的 6-炔基和 6-烷基嘌呤。这些化合物可视为细胞分裂素植物生长激素的类似物。这些类似物被检测为生长刺激剂和 15-脂肪氧化酶 (15-LO) 抑制剂。6-(5-hydroxy-4-methylpent-1-yl) 嘌呤的 (S)-对映异构体表现出强烈的生长刺激活性,尤其是在低浓度下。发现 6-(Hydroxyalkyn-1-yl) 嘌呤通过来自三键羟基的亲核外向攻击而环化。(Z)-异构体在酸性条件下形成。在环化产物中鉴定出植物生长刺激剂和 15-LO 抑制剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500417
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    作为细胞分裂素类似物和 15-脂肪氧化酶抑制剂的光学活性 6-炔基和 6-烷基嘌呤的合成;6-(Hydroxyalkyn-1-yl)嘌呤分子内环化的研究
    摘要:
    已经合成了光学活性的 6-炔基和 6-烷基嘌呤。这些化合物可视为细胞分裂素植物生长激素的类似物。这些类似物被检测为生长刺激剂和 15-脂肪氧化酶 (15-LO) 抑制剂。6-(5-hydroxy-4-methylpent-1-yl) 嘌呤的 (S)-对映异构体表现出强烈的生长刺激活性,尤其是在低浓度下。发现 6-(Hydroxyalkyn-1-yl) 嘌呤通过来自三键羟基的亲核外向攻击而环化。(Z)-异构体在酸性条件下形成。在环化产物中鉴定出植物生长刺激剂和 15-LO 抑制剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500417
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文献信息

  • Synthesis of Optically Active 6-Alkynyl- and 6-Alkylpurines as Cytokinin Analogs and Inhibitors of 15-Lipoxygenase; Studies of Intramolecular Cyclization of 6-(Hydroxyalkyn-1-yl)purines
    作者:Tom Christian Berg、Lise-Lotte Gundersen、Aud Berglen Eriksen、Karl E. Malterud
    DOI:10.1002/ejoc.200500417
    日期:2005.12
    Optically active 6-alkynyl- and 6-alkylpurines have been synthesized. These compounds can be regarded as analogs of cytokinin plant growth hormones. The analogs were examined as growth stimulators and as inhibitors of 15-lipoxygenase (15-LO). The (S)-enantiomer of 6-(5-hydroxy-4-methylpent-1-yl)purine exhibited profound growth stimulation activity, especially at low concentrations. 6-(Hydroxyalkyn-1-yl)purines
    已经合成了光学活性的 6-炔基和 6-烷基嘌呤。这些化合物可视为细胞分裂素植物生长激素的类似物。这些类似物被检测为生长刺激剂和 15-脂肪氧化酶 (15-LO) 抑制剂。6-(5-hydroxy-4-methylpent-1-yl) 嘌呤的 (S)-对映异构体表现出强烈的生长刺激活性,尤其是在低浓度下。发现 6-(Hydroxyalkyn-1-yl) 嘌呤通过来自三键羟基的亲核外向攻击而环化。(Z)-异构体在酸性条件下形成。在环化产物中鉴定出植物生长刺激剂和 15-LO 抑制剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
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