(2E,6S,10R,11E,14S)-18,20-bis(ethoxymethoxy)-8,8,14-trimethyl-7,9,15-trioxatricyclo[15.4.0.06,10]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-16-one | 906374-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2E,6S,10R,11E,14S)-18,20-bis(ethoxymethoxy)-8,8,14-trimethyl-7,9,15-trioxatricyclo[15.4.0.06,10]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-16-one
• CAS: 906374-49-0
• 化学式: C₂₇H₃₈O₈
• 分子量: 490.594
• InChiKey: IFLYGNDNTVDYQL-NVPLZQMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6S,10R,11E,14S)-18,20-bis(ethoxymethoxy)-8,8,14-trimethyl-7,9,15-trioxatricyclo[15.4.0.06,10]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-16-one 在 sulfonic acid resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到Aigialomycin D
  参考文献：
  名称：

  抑制激酶的支架aigialomycin D的模块化不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600593
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-(3-bromopropyl)-3-ethenyloxirane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 六甲基磷酰三胺 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2E,6S,10R,11E,14S)-18,20-bis(ethoxymethoxy)-8,8,14-trimethyl-7,9,15-trioxatricyclo[15.4.0.06,10]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  抑制激酶的支架aigialomycin D的模块化不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600593

文献信息

• Modular Asymmetric Synthesis of Aigialomycin D, a Kinase-Inhibitory Scaffold
  作者：Sofia Barluenga、Pierre-Yves Dakas、Yoan Ferandin、Laurent Meijer、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1002/anie.200600593

  日期：2006.6.12