[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-phenylcarbonimidoyl]azanide;lanthanum(3+);methanidylbenzene;oxolane | 905297-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-phenylcarbonimidoyl]azanide;lanthanum(3+);methanidylbenzene;oxolane
• CAS: 905297-98-5
• 化学式: C₄₉H₆₁LaN₂O
• 分子量: 832.942
• InChiKey: DFSZRNJPQXRNNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  22.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代四氢呋喃 、 [2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-phenylcarbonimidoyl]azanide;lanthanum(3+);methanidylbenzene;oxolane 、 N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  镧三苄基配合物作为有机锡化学的便捷原料

  摘要：

  镧[La（CH 2 C 6 H 4 -4-R）3（THF）3 ]（R = H（1a），Me（1b））的简单三苄基配合物是由LaBr 3以非常直接的方式制备的（THF）4和苄基钾试剂。单晶X射线衍射分析表明，三个THF配体的FAC布置和η 2的苄基的结合。这些化合物是其他有机镧配合物的便利前体。的反应1A与脒ARN CPhNHAr（AR = 2,6-PR我2 ç 6 ħ 3）得到相应的单（酰胺基）二苄基衍生物2。络合物1b与LiCH 2 C 6 H 4 -4-Me反应，得到不含THF的阴离子[La（CH 2 C 6 H 4 -4-Me）4 ] -（3）。的反应1为1或2当量[PhNMe 2 H] [B（C 6 X 5）4 ]（X = H，F）生成相应的单-和双阳离子物种苄[拉（CH 2 ç 6 ħ 4 - 4-R）2（四氢呋喃）4] +（4）和[La（CH 2 C 6 H 4 -4-R）（THF）6

  DOI：

  10.1021/om060262v
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)benzamidine 、 LaBn₃(tetrahydrofuran)₃ 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-phenylcarbonimidoyl]azanide;lanthanum(3+);methanidylbenzene;oxolane
  参考文献：
  名称：

  镧三苄基配合物作为有机锡化学的便捷原料

  摘要：

  镧[La（CH 2 C 6 H 4 -4-R）3（THF）3 ]（R = H（1a），Me（1b））的简单三苄基配合物是由LaBr 3以非常直接的方式制备的（THF）4和苄基钾试剂。单晶X射线衍射分析表明，三个THF配体的FAC布置和η 2的苄基的结合。这些化合物是其他有机镧配合物的便利前体。的反应1A与脒ARN CPhNHAr（AR = 2,6-PR我2 ç 6 ħ 3）得到相应的单（酰胺基）二苄基衍生物2。络合物1b与LiCH 2 C 6 H 4 -4-Me反应，得到不含THF的阴离子[La（CH 2 C 6 H 4 -4-Me）4 ] -（3）。的反应1为1或2当量[PhNMe 2 H] [B（C 6 X 5）4 ]（X = H，F）生成相应的单-和双阳离子物种苄[拉（CH 2 ç 6 ħ 4 - 4-R）2（四氢呋喃）4] +（4）和[La（CH 2 C 6 H 4 -4-R）（THF）6

  DOI：

  10.1021/om060262v

文献信息

• Lanthanum Tribenzyl Complexes as Convenient Starting Materials for Organolanthanum Chemistry
  作者：Sergio Bambirra、Auke Meetsma、Bart Hessen

  DOI：10.1021/om060262v

  日期：2006.7.1

  Simple tribenzyl complexes of lanthanum, [La(CH2C6H4-4-R)3(THF)3] (R = H (1a), Me (1b)), were prepared in a remarkably straightforward fashion from LaBr3(THF)4 and potassium benzyl reagents. Single-crystal X-ray diffraction revealed a fac arrangement of the three THF ligands and η2 binding of the benzyl groups. These compounds are convenient precursors to other organolanthanum complexes. Reaction of

  镧[La（CH 2 C 6 H 4 -4-R）3（THF）3 ]（R = H（1a），Me（1b））的简单三苄基配合物是由LaBr 3以非常直接的方式制备的（THF）4和苄基钾试剂。单晶X射线衍射分析表明，三个THF配体的FAC布置和η 2的苄基的结合。这些化合物是其他有机镧配合物的便利前体。的反应1A与脒ARN CPhNHAr（AR = 2,6-PR我2 ç 6 ħ 3）得到相应的单（酰胺基）二苄基衍生物2。络合物1b与LiCH 2 C 6 H 4 -4-Me反应，得到不含THF的阴离子[La（CH 2 C 6 H 4 -4-Me）4 ] -（3）。的反应1为1或2当量[PhNMe 2 H] [B（C 6 X 5）4 ]（X = H，F）生成相应的单-和双阳离子物种苄[拉（CH 2 ç 6 ħ 4 - 4-R）2（四氢呋喃）4] +（4）和[La（CH 2 C 6 H 4 -4-R）（THF）6