2,4-diisobutoxy-5-nitrobenzoic acid | 874210-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-diisobutoxy-5-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2,4-Bis(2-methylpropoxy)-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 874210-18-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₆
• 分子量: 311.335
• InChiKey: WEBCBOUFMKUPFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diisobutoxy-5-nitrobenzoic acid 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 Methyl 5-[[5-amino-2,4-bis(2-methylpropoxy)benzoyl]-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]amino]-2,4-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Improving Foldamer Synthesis through Protecting Group Induced Unfolding of Aromatic Oligoamides

  摘要：

  The hydrogen bond rigidified backbones of aromatic oligoamides are temporarily interrupted by replacing the amide hydrogens with the acid-labile 2,4-dimethoxybenzyl (DMB) group, which allows the efficient preparation of long folding oligomers that, upon removal of the DMB groups, fold into multiturn helices.

  DOI：

  10.1021/ol062103d
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2,4-diisobutoxy-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Improving Foldamer Synthesis through Protecting Group Induced Unfolding of Aromatic Oligoamides

  摘要：

  The hydrogen bond rigidified backbones of aromatic oligoamides are temporarily interrupted by replacing the amide hydrogens with the acid-labile 2,4-dimethoxybenzyl (DMB) group, which allows the efficient preparation of long folding oligomers that, upon removal of the DMB groups, fold into multiturn helices.

  DOI：

  10.1021/ol062103d

文献信息

• Multiple non-covalent-interaction-directed supramolecular double helices: the orthogonality of hydrogen, halogen and chalcogen bonding
  作者：Chuan-Zhi Liu、Chi Zhang、Zhong-Yi Li、Jiale Chen、Tonglu Wang、Xiang-Kun Zhang、Meng Yan、Bin Zhai

  DOI：10.1039/d4cc01472c

  日期：——

  ne showed that a new type of supramolecular double helices, which were induced by three orthogonal interactions, namely, three-center hydrogen bonding (O⋯H⋯O), I⋯N halogen bonding and Se⋯N chalcogen bonding, have been constructed in the solid state. This work presents a novel instance of multiple non-covalent interactions that work together to construct supramolecular architectures.

  在这项研究中，合成了苯并硒二唑和吡啶双功能化氢键芳酰胺折叠体。与1,4-二碘四氟苯的共结晶实验表明，一种新型的超分子双螺旋是由三中心氢键（O⋯H⋯O）、I⋯N卤键和三种正交相互作用诱导产生的。 Se⋯N硫族键合，已在固态下构建。这项工作提出了多种非共价相互作用的新实例，这些相互作用共同构建超分子结构。