4,6-bis[3-(ethoxycarbonyl)propoxy]isophthalic acid | 874210-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-bis[3-(ethoxycarbonyl)propoxy]isophthalic acid
• 英文别名: 4,6-Bis(4-ethoxy-4-oxobutoxy)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 874210-42-1
• 化学式: C₂₀H₂₆O₁₀
• 分子量: 426.42
• InChiKey: VMIUVDWOGKNHKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis[3-(ethoxycarbonyl)propoxy]isophthalic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[2,4-Bis-chlorocarbonyl-5-(3-ethoxycarbonyl-propoxy)-phenoxy]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由前体低聚物的折叠和预组织辅助的高效、一步大环化

  摘要：

  描述了导致以高产率（69-82%）形成大环六（芳族酰胺）的高效、一步大环化。在大环化过程中未环化前体的骨架的预组织或折叠促进了一步大环化。骨架的预组织是通过局部三中心氢键的存在实现的，这些氢键用于设计一类密切相关的骨架刚性折叠体。大环化涉及二酰氯 1 和二胺 2 之间的反应。粗反应混合物和产物可以方便地通过质谱法 (MALDI-TOF) 进行检查。与通常需要高稀释条件且通常导致所需产物的总产率非常低的大多数传统一步大环化相比，

  DOI：

  10.1021/ja0474547
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基间苯二甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4,6-bis[3-(ethoxycarbonyl)propoxy]isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  月牙芳香寡酰胺的合成

  摘要：

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。

  DOI：

  10.1021/jo050798a

文献信息

• Synthesis of Crescent Aromatic Oligoamides
  作者：Lihua Yuan、Adam R. Sanford、Wen Feng、Aimin Zhang、Jin Zhu、Huaqiang Zeng、Kazuhiro Yamato、Minfeng Li、Joseph S. Ferguson、Bing Gong

  DOI：10.1021/jo050798a

  日期：2005.12.1

  This article describes the synthetic procedures for the preparation of crescent (and helical) aromatic oligoamides developed in recent years in our laboratory. The large-scale preparation of a variety of monomers derived from various tetrasubstituted benzenes is presented. Three different strategies for constructing various oligomers consisting of meta- and meta/para-linked benzene residues are discussed

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。
• Highly Efficient, One-Step Macrocyclizations Assisted by the Folding and Preorganization of Precursor Oligomers
  作者：Lihua Yuan、Wen Feng、Kazuhiro Yamato、Adam R. Sanford、Dingguo Xu、Hua Guo、Bing Gong

  DOI：10.1021/ja0474547

  日期：2004.9.1

  Highly efficient, one-step macrocyclizations leading to the formation of macrocyclic hexa(aramides) in high yields (69-82%) are described. The one-step macrocyclizations were facilitated by the preorganization or folding of the backbones of uncyclized precursors in the course of macrocyclization. The preorganization of backbones was achieved by the presence of localized three-centered hydrogen bonds

  描述了导致以高产率（69-82%）形成大环六（芳族酰胺）的高效、一步大环化。在大环化过程中未环化前体的骨架的预组织或折叠促进了一步大环化。骨架的预组织是通过局部三中心氢键的存在实现的，这些氢键用于设计一类密切相关的骨架刚性折叠体。大环化涉及二酰氯 1 和二胺 2 之间的反应。粗反应混合物和产物可以方便地通过质谱法 (MALDI-TOF) 进行检查。与通常需要高稀释条件且通常导致所需产物的总产率非常低的大多数传统一步大环化相比，