Toluene-4-sulfonic acid (R)-1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-ethyl ester | 903522-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (R)-1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-ethyl ester
• 英文别名: [(2R)-1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxopropan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 903522-39-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅S
• 分子量: 287.337
• InChiKey: IXIIPBINAMRRPJ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (R)-1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-ethyl ester 在 硝基甲烷 、 potassium carbonate 、 zinc dibromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S)-2-[2-bromo-6-[(Z)-heptadec-10-enyl]-3-hydroxyphenoxy]-N-methoxy-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  General Synthesis for Chiral 4-Alkyl-4-hydroxycyclohexenones

  摘要：

  Some selective transformations of resorcinol-derived cyclohexadienone are reported. Efforts led to a structure reported to display anticancer properties. On the basis of the results, the structures for natural products reported to contain a 4,6-dihydroxy-4-alkyl-cyclohexenone nucleus are corrected.

  DOI：

  10.1021/ol061000s
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (R)-2-hydroxy-N-methoxy-N-methylpropanamide 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以60%的产率得到Toluene-4-sulfonic acid (R)-1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  General Synthesis for Chiral 4-Alkyl-4-hydroxycyclohexenones

  摘要：

  Some selective transformations of resorcinol-derived cyclohexadienone are reported. Efforts led to a structure reported to display anticancer properties. On the basis of the results, the structures for natural products reported to contain a 4,6-dihydroxy-4-alkyl-cyclohexenone nucleus are corrected.

  DOI：

  10.1021/ol061000s

文献信息

• General Synthesis for Chiral 4-Alkyl-4-hydroxycyclohexenones
  作者：Christophe Hoarau、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/ol061000s

  日期：2006.6.1

  Some selective transformations of resorcinol-derived cyclohexadienone are reported. Efforts led to a structure reported to display anticancer properties. On the basis of the results, the structures for natural products reported to contain a 4,6-dihydroxy-4-alkyl-cyclohexenone nucleus are corrected.