3-(二甲基氨基)-1-丁醇 | 2893-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(二甲基氨基)-1-丁醇
• 英文名称: γ-dimethylamino-butyl alcohol
• 英文别名: γ-Dimethylamino-butylalkohol；Dimethyl-(4-oxy-butyl-(2))-amin；3-Dimethylamino-1-hydroxybutan；3-Dimethylamino-butanol-(1)；3-Dimethylamino-butan-1-ol；3-(Dimethylamino)butan-1-ol
• CAS: 2893-65-4
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: QTTKJYGPXLCJNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-85 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.8633 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-1-丁醇 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 77.08h， 生成 N,N-dimethyl-4-pyridin-3-yloxybutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型的合成，药理学，生物结构和表征α 4 β 2烟碱乙酰胆碱受体激动剂

  摘要：

  在我们的系统的α选择性激动剂搜索4 β 2烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的亚型，我们已经合成并表征了一系列3-（二甲基氨基）新杂环类似物丁基二甲基氨基甲酸酯的（DMABC，4）。所有新的杂环类似物，特别是Ñ，ñ -二甲基-4-（1-甲基- 1 H ^ -咪唑-2-基氧基）丁-2-胺（7），显示出有利于α改进的结合选择性轮廓4 β 2比其它的nAChR亚型，主要是由于在β受损结合4个含有受体。可以根据（R）-4和（R）-7结合到阔叶楠的乙酰胆碱结合蛋白。在功能表征两个（α 4）2（β 2）3和（α 4）3（β 2）2个受体使用双电极电压钳位技术非洲爪蟾卵母细胞表明，所研究的化合物相互作用不同与两个受体的化学计量。化合物7是在两个α的有效激动剂4 -β 2，α 4 -α4结合位点，而靠近类似物Ñ，ñ -二甲基-4-（1,4-二甲基-1- ħ咪唑-2-基氧基）丁-2-胺（9）主要激活经由α 4

  DOI：

  10.1021/jm301409f
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium amalgam 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(二甲基氨基)-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Mannich; Horkheimer, Archiv der Pharmazie, 1926, p. 179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinazolines as MMP-13 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020193377A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A compound selected from those of formula (I): 1 in which: R 1 represents a group selected from hydrogen, amino, alkyl, alkenyl, aminoalkyl, aryl, arylalkyl, heterocycle, and cycloalkylalkyl, optionally substituted, W represents oxygen, sulfhur, or ═N—R′, in which R′ is as defined in the description, X 1 , X 2 and X 3 represent nitrogen or —C—R 6 in which R 6 is as defined in the description, Y represents oxygen, sulfhur, —NH, or —N(C 1 -C 6 )alkyl, Z represents oxygen, sulfhur, —NR 7 in which R 7 is as defined in the description, and 59 optionally carbon atom, n is an integer from 1 to 8 inclusive, Z 1 represents —CR 8 R 9 wherein R 8 and R 9 are as defined in the description, A represents aromatic or non-aromatic, heterocyclic or non-heterocyclic ring system, m is an integer from 0 to 7 inclusive, the group(s) R 2 is (are) is as defined in the description, R 3 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, ot a group of formula: 2 in which Z 2 , B, R 5 , P and q are as defined in the description, optionally, the racemic forms thereof, isomers thereof, N-oxydes thereof, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and medicinal products containing the same are useful as specific inhibitors of type-13 matrix metalloprotease.

  从以下化学式（I）中选择的一种化合物： 其中： R1代表从氢、氨基、烷基、烯基、氨基烷基、芳基、芳基烷基、杂环和环烷基烷基中选择的基团，可选择取代； W代表氧、硫或═N—R′，其中R′如描述中定义； X1、X2和X3代表氮或—C—R6，其中R6如描述中定义； Y代表氧、硫、—NH或—N（C1-C6）烷基； Z代表氧、硫、—NR7，其中R7如描述中定义，且可选地是碳原子； n为1到8之间的整数； Z1代表—CR8R9，其中R8和R9如描述中定义； A代表芳香或非芳香、杂环或非杂环环系统； m为0到7之间的整数； R2代表如描述中定义的基团； R3代表氢、烷基、烯基、炔基或化学式2中的基团： 其中Z2、B、R5、P和q如描述中定义； 可选地，它们的外消旋体、异构体、N-氧化物和药学上可接受的盐，以及含有它们的药物制剂，可用作特异性抑制剂13型基质金属蛋白酶。
• Carbamoylcholine Homologs: Novel and Potent Agonists at Neuronal Nicotinic Acetylcholine Receptors
  作者：Anders A. Jensen、Ivan Mikkelsen、Bente Frølund、Hans Bräuner-Osborne、Erik Falch、Povl Krogsgaard-Larsen

  DOI：10.1124/mol.64.4.865

  日期：2003.10

  classic muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) agonist carbamoylcholine (carbachol) does not seem to be the most obvious lead for the development of selective ligands at nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). In the past, however, N-methylations of carbachol have provided N-methylcarbamoylcholine and N,N-dimethylcarbamoylcholine (DMCC), which predominantly display nicotinic activity. In this study

  经典的毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChR）激动剂氨甲酰胆碱（carbachol）似乎不是烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）选择性配体发展的最明显原因。然而，在过去，咔唑的N-甲基化提供了主要显示烟碱活性的N-甲基氨基甲酰胆碱和N，N-二甲基氨基甲酰胆碱（DMCC）。在这项研究中，合成了DMCC及其相应的叔胺N，N-二甲基氨基甲酰基-N，N-二甲基氨基乙醇的12个同源类似物，并估计了它们与天然mAChR和nAChR位点的结合亲和力。系列中的一种化合物3-N，N-N-二甲基氨基丁基-N，N-二甲基氨基甲酸酯（7）与nAChRs相比，纳摩尔摩尔亲和力低，对nAChRs的选择性是mAChRs的400倍。因此，合成了一系列新化合物，其中在7的氨基甲酸酯部分中引入了烷基和芳基以及不同的环系统。在[3H]表巴替丁结合测定中，7及其类似物在大鼠alpha2beta2，alpha4beta2，alpha2bet
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996033980A1

  公开（公告）日：1996-10-31

  (EN) The invention concerns quinazoline derivatives of the formula (I) wherein n is 1, 2 or 3 and each R2 is independently halogeno, trifluoromethyl or (1-4C)alkyl; R3 is (1-4C)alkoxy; and R1 is di-[(1-4C)alkyl]amino-(2-4C)alkoxy, pyrrolidin-1-yl-(2-4C)alkoxy, piperidino-(2-4C)alkoxy, morpholino-(2-4C)alkoxy, piperazin-1-yl-(2-4C)alkoxy, 4-(1-4C)alkylpiperazin-1-yl-(2-4C)alkoxy, imidazol-1-yl-(2-4C)alkoxy, di-[(1-4C)alkoxy-(2-4C)alkoxyl]amino-(2-4C)alkoxy, thiamorpholino-(2-4C)alkoxy, 1-oxothiamorpholino-(2-4C)alkoxy or 1,1-dioxothiamorpholino-(2-4C)alkoxy, and wherein any of the above-mentioned R1 substituents comprising a CH2 (methylene) group which is not attached to a N or O atom optionally bears on said CH2 group a hydroxy substituent; or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of proliferative disease such as cancer.(FR) L'invention concerne des dérivés de quinazoline de formule (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Dans la formule (I), n vaut 1, 2 ou 3 et chaque R2 représente séparément halogéno, trifluorométhyle ou alkyle (1-4C); R3 représente alcoxy (1-4C); et R1 représente di[alkyl(1-4C)]amino-alcoxy(2-4C), pyrrolidin-1-yl-alcoxy(2-4C), pipéridino-alcoxy(2-4C), morpholino-alcoxy(2-4C), pipérazin-1-yl-alcoxy(2-4C), 4-alkylpipérazin(1-4C)-1-yl-alcoxy(2-4C), imidazol-1-yl-alcoxy(2-4C), di[alcoxy(1-4C)-alkyl(2-4C)]amino-alcoxy(2-4C), thiamorpholino-alcoxy(2-4C), 1-oxothiamorpholino-alcoxy(2-4C) ou 1,1-dioxothiamorpholino-alcoxy(2-4C), et dans laquelle les substituants de R1 susmentionnés comprenant un groupe CH¿2(méthylène) qui n'est pas attaché à un atome N ou O porte éventuellement sur ledit groupe CH2 un substituant hydroxy. L'invention porte aussi sur des procédés de préparation desdits composés, des compositions pharmaceutiques les contenant et l'utilisation des propriétés inhibitrices de la tyrosine-kinase réceptrice du composé dans le traitement de maladies prolifératives telles que le cancer.

  本发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物，其中n为1、2或3，每个R2独立地为卤素、三氟甲基或(1-4C)烷基；R3为(1-4C)烷氧基；R1为双[(1-4C)烷基]氨基-(2-4C)烷氧基、吡咯烷-1-基-(2-4C)烷氧基、哌啶-(2-4C)烷氧基、吗啉-(2-4C)烷氧基、哌嗪-1-基-(2-4C)烷氧基、4-(1-4C)烷基哌嗪-1-基-(2-4C)烷氧基、咪唑-1-基-(2-4C)烷氧基、双[(1-4C)烷氧基-(2-4C)烷氧基]氨基-(2-4C)烷氧基、硫代吗啉-(2-4C)烷氧基、1-氧代硫代吗啉-(2-4C)烷氧基或1,1-二氧代硫代吗啉-(2-4C)烷氧基，其中上述任何一个具有未连接到N或O原子的CH2(亚甲基)基的R1取代基可选择在该CH2基上具有一个羟基取代基；或其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和利用该化合物的受体酪氨酸激酶抑制性质治疗增殖性疾病如癌症的用途。
• Economical Access to Diverse Enantiopure Tetrahydropyridines and Piperidines Enabled by Catalytic Borrowing Hydrogen
  作者：Teng Wei Ng、Ran Tao、Willy Wei Li See、Si Bei Poh、Yu Zhao

  DOI：10.1002/anie.202212528

  日期：2023.1.9

  An unprecedented, economical one-pot access to enantiopure N−H tetrahydropyridines is achieved by coupling a few readily available substrates with commercially available 1,3-amino alcohols via catalytic borrowing hydrogen. Highly diastereoselective functionalizations of tetrahydropyridines also result in a general access to enantiopure di- and tri-substituted piperidines, which rank among the most

  通过催化借氢将一些现成的底物与市售的 1,3-氨基醇偶联，实现了前所未有的、经济的一锅法获得对映体纯 N−H 四氢吡啶。四氢吡啶的高度非对映选择性功能化也导致普遍获得对映体纯的二取代和三取代哌啶，它们是商业药物中最常见的 N- 杂环化合物。
• Photo-hardenable composition, method of bonding materials therewith and laminates obtained
  申请人：DELTAGLASS S.A.

  公开号：EP0010355A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  A photo-hardenable adhesive composition particularly suitable for use in the bonding of glass to other materials, especially plastics, as in the production of safety glass and armoured glass laminates and comprising (A) a photopolymerisable ester of an a, β-ethylenically unsaturated acid and a hydroxylated urethane or urea and having a molecular weight of 500 to 10,000 (B) a photoinitiator (C) a substituted or unsubstituted aliphatic or cycloaliphatic N,N-dialkylamino alcohol ester of an α,β-ethylenically unsaturated carboxylic acid, said alcohol having an alkylene moiety of up to six carbon atoms between hydroxy and the amino functions, and (D) an a, p-ethylenically unsaturated carboxylic acid in an amount equal to one mole per mole of C, (C) and (D) being capable of reacting together to form a betaine, and preferably (E) at least one further copolymerisable monomer or oligomer and which may comprise an excess of (C) or (D) over equimolar.

  一种光硬化粘合剂组合物，特别适用于玻璃与其他材料，尤其是塑料的粘合，如用于生产安全玻璃和装甲玻璃层压板，包括 (A) a，β-乙烯基不饱和酸与羟基聚氨酯或尿素的可光聚合酯，分子量为 500 至 10,000 (B) 一种光引发剂 (C) α,β-乙烯基不饱和羧酸的取代或未取代脂肪族或环脂族 N,N-二烷基氨基醇酯，所述醇在羟基和氨基官能团之间具有最多 6 个碳原子的亚烷基，以及 (D) a，p-乙烯基不饱和羧酸，其量等于每摩尔 C 的一摩尔，(C)和(D)能一起反应形成甜菜碱，最好是 (E) 至少另一种可共聚的单体或低聚物，其中(C)或(D)的过量可超过等摩尔量。