[4-(S)-amino-5-(4-{4-[2,4-dichloro-3-(2,4-dimethyl-8-quinolyloxymethyl)phenylsulfonamido]-tetrahydro-2H-4-pyranylcarbonyl}piperazino)-5-oxopentyl](trimethyl)ammonium chloride dihydrochloride | 869880-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-(S)-amino-5-(4-{4-[2,4-dichloro-3-(2,4-dimethyl-8-quinolyloxymethyl)phenylsulfonamido]-tetrahydro-2H-4-pyranylcarbonyl}piperazino)-5-oxopentyl](trimethyl)ammonium chloride dihydrochloride
• 英文别名: MEN16132；[4-(S)-amino-5-(4-{4-[2,4-dichloro-3-(2,4-dimethylquinolin-8-yloxymethyl)benzenesulfonylamino]tetrahydropyran-4-ylcarbonyl}piperazin-1-yl)-5-oxopentyl]trimethylammonium chloride dihydrochloride；[4-(S)-amino-5-(4-{4-[2,4-dichloro-3-(2,4-dimethylquinolin-8-ylmethyl)benzenesulfonylamino]tetrahydropyran-4-ylcarbonyl}piperazin-1-yl)-5-oxopentyl]trimethylammonium chloride dihydrochloride；Fasitibant chloride hydrochloride；[(4S)-4-amino-5-[4-[4-[[2,4-dichloro-3-[(2,4-dimethylquinolin-8-yl)oxymethyl]phenyl]sulfonylamino]oxane-4-carbonyl]piperazin-1-yl]-5-oxopentyl]-trimethylazanium;chloride;hydrochloride
• CAS: 869880-33-1
• 化学式: C₃₆H₄₉Cl₂N₆O₆S*2ClH*Cl
• 分子量: 873.169
• InChiKey: QIAWOUUTKDMGTE-UJXPALLWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(S)-tert-butoxycarbonylamino-5-(4-{4-[2,4-dichloro-3-(2,4-dimethylquinolin-8-yloxymethyl)benzenesulfonylamino]tetrahydropyran-4-ylcarbonyl}piperazin-1-yl)-5-oxopentyl]trimethylammonium chloride 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到[4-(S)-amino-5-(4-{4-[2,4-dichloro-3-(2,4-dimethyl-8-quinolyloxymethyl)phenylsulfonamido]-tetrahydro-2H-4-pyranylcarbonyl}piperazino)-5-oxopentyl](trimethyl)ammonium chloride dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-PEPTIDE BRADYKININ ANTAGONISTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREFROM
  [FR] ANTAGONISTES DE BRADYKININE NON-PEPTIDIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONSTITUEES DE CES COMPOSES

  摘要：

  具有作为布雷金肽（BK）B2受体选择性拮抗剂活性的非肽化合物。这些化合物在化学上的特征是存在一个带有环状基团的α-氨基酸取代基和一个四烷基铵基团。

  公开号：

  WO2006040004A1

文献信息

• [EN] NON-PEPTIDE BRADYKININ ANTAGONISTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREFROM<br/>[FR] ANTAGONISTES DE BRADYKININE NON-PEPTIDIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONSTITUEES DE CES COMPOSES
  申请人：LUSO FARMACO INST

  公开号：WO2006040004A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Non-peptide compounds having activity as selective antagonists of bradykinin (BK) B2 receptor. The compounds are chemically characterized by the presence of an amino acid alpha substituted with a cyclic group and by a tetraalkylammonium group.

  具有作为布雷金肽（BK）B2受体选择性拮抗剂活性的非肽化合物。这些化合物在化学上的特征是存在一个带有环状基团的α-氨基酸取代基和一个四烷基铵基团。
• J. Med. Chem. 2006, 49, 3602-3613
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Med. Chem. 2007, 50, 550-565
  作者：

  DOI：——

  日期：——