1-Ethoxy-2-methoxy-3-vinylbenzene | 1343935-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Ethoxy-2-methoxy-3-vinylbenzene
• 英文别名: 1-ethenyl-3-ethoxy-2-methoxybenzene
• CAS: 1343935-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: IWHXHUIREGNCMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethoxy-2-methoxy-3-vinylbenzene 、 (3aR,4R,6S,6aS)-4-ethenyl-6-ethyl-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性一锅法Wittig烯烃化反应-Michael加成和烯烃交叉复分解策略可完全合成细胞毒性天然产物（+）-varitriol及其更高类似物†

  摘要：

  全合成抗癌海洋天然产物的立体选择途径 （+）-曲三醇（1）在本文中详细描述。天然的令人印象深刻的生物活性和有趣的结构特征（+）-曲三醇促使我们进行了该分子的一些高级类似物（1a–j）的合成。合成策略的关键特征包括一锅法Wittig烯烃化反应，然后进行高度非对映选择性的oxa-Michael加成反应，以组装天然varitriol的立体化学纯的四取代THF部分和烯烃交叉易位，从而使芳族部分与四取代的THF部分偶联。从9个线性步骤开始，标题天然产物的总合成非常有效，总产率为21.8％D-核糖因此也为合成1及其类似物提供了更大规模的实用途径。合成的（+）-曲三醇（1）及其类似物的细胞毒性被筛选。本合成方法为制备用于药物开发的标题天然产物的许多类似物铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c1ob06039b

文献信息

• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05
• FUNCTIONALIZED HIGHLY SYNDIOTACTIC POLYSTYRENE AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Changchun Institute of Applied Chemistry Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20170335036A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Compared to the prior art, this invention provides a functionalized highly syndiotactic polystyrene, comprising a repeating unit having a structure represented by formula (I), or comprising a repeating unit having a structure represented by formula (I) and a repeating unit having a structure represented by formula (II). It is indicated by the experimental results that the syndiotacticity selectivity of the highly syndiotactic polymer provided by this invention is no less than 90%, and the proportion of the repeating unit having a structure represented by formula (I) in the polymer may be arbitrarily adjusted and may be up to 100%. Meanwhile, the oxygen- or sulfur-containing groups in the polymer may increase the polarity of the highly syndiotactic polystyrene so as to increase the blendability of the highly syndiotactic polystyrene with other polymers.
• Diastereoselective one-pot Wittig olefination–Michael addition and olefin cross metathesis strategy for total synthesis of cytotoxic natural product (+)-varitriol and its higher analogues
  作者：Partha Ghosal、Deepty Sharma、Brijesh Kumar、Sanjeev Meena、Sudhir Sinha、Arun K. Shaw

  DOI：10.1039/c1ob06039b

  日期：——

  A stereoselective route for the total synthesis of anticancer marine natural product (+)-varitriol (1) is detailed herein. The impressive biological activity and interesting structural features of natural (+)-varitriol fuelled us to undertake the synthesis of some higher analogues (1a–j) of this molecule. The key features of the synthetic strategy include one-pot Wittig olefination followed by a highly

  全合成抗癌海洋天然产物的立体选择途径 （+）-曲三醇（1）在本文中详细描述。天然的令人印象深刻的生物活性和有趣的结构特征（+）-曲三醇促使我们进行了该分子的一些高级类似物（1a–j）的合成。合成策略的关键特征包括一锅法Wittig烯烃化反应，然后进行高度非对映选择性的oxa-Michael加成反应，以组装天然varitriol的立体化学纯的四取代THF部分和烯烃交叉易位，从而使芳族部分与四取代的THF部分偶联。从9个线性步骤开始，标题天然产物的总合成非常有效，总产率为21.8％D-核糖因此也为合成1及其类似物提供了更大规模的实用途径。合成的（+）-曲三醇（1）及其类似物的细胞毒性被筛选。本合成方法为制备用于药物开发的标题天然产物的许多类似物铺平了道路。