(E)-(S)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-hex-2-enoic acid methyl ester | 903558-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-hex-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,4S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylhex-2-enoate
• CAS: 903558-91-8
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: IUNWGEGASGUZJK-KIZSSPBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-hex-2-enoic acid methyl ester 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(S)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-hex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward the total synthesis of tedanolide: assembly of the C1–C23 carbon backbone

  摘要：

  A stereoselective assembly of the C1-C23 fragment representing the carbon backbone of tedanolide was accomplished utilizing a chiral boron reagent to effect the aldol coupling of the C1-C12 diketoester fragment with the C13-C23 aldehyde fragment. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.044
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-butan-2-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (E)-(S)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward the total synthesis of tedanolide: assembly of the C1–C23 carbon backbone

  摘要：

  A stereoselective assembly of the C1-C23 fragment representing the carbon backbone of tedanolide was accomplished utilizing a chiral boron reagent to effect the aldol coupling of the C1-C12 diketoester fragment with the C13-C23 aldehyde fragment. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.044

文献信息

• Synthetic studies toward the total synthesis of tedanolide: assembly of the C1–C23 carbon backbone
  作者：Chek-Ming Wong、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.044

  日期：2006.6

  A stereoselective assembly of the C1-C23 fragment representing the carbon backbone of tedanolide was accomplished utilizing a chiral boron reagent to effect the aldol coupling of the C1-C12 diketoester fragment with the C13-C23 aldehyde fragment. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.