5-Bromo-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-4-(indan-5-ylamino)pyrimidine | 280578-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-Bromo-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-4-(indan-5-ylamino)pyrimidine
• 英文别名: 1-[4-[[5-bromo-4-(2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)pyrimidin-2-yl]amino]phenoxy]-3-(dimethylamino)propan-2-ol
• CAS: 280578-81-6
• 化学式: C₂₄H₂₈BrN₅O₂
• 分子量: 498.423
• InChiKey: QUPOAYHDAUSJQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]aniline hydrochloride 、 5-bromo-2-chloro-4-(indan-5-ylamino)pyrimidine 在 氨 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the product as a colourless solid (117 mg, 42%)的产率得到5-Bromo-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-4-(indan-5-ylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity

  摘要：

  化合物(I)是嘧啶衍生物，其中：R1是定义内的可选取代基；Rx选自卤素，羟基，硝基，氨基，氰基，巯基，羧基，磺酰胺基，甲酰胺基，脲基或氨基甲酰基，或者是公式(Ib)的基团：A—B—C—，定义如下；Q1和Q2独立地选自芳基，5-或6-成员的单环基团；以及9-或10-成员的双环杂环基团；Q1和Q2中的一个或两个在任何可用的碳原子上承载公式(Ia)的取代基，定义如下；Q1和Q2也可以进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；适用于抗癌剂；并描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US06593326B1

文献信息

• US6593326B1
  申请人：——

  公开号：US6593326B1

  公开（公告）日：2003-07-15
• 2,4-diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06593326B1

  公开（公告）日：2003-07-15

  A pyrimidine derivative of formula (I): wherein: R1 is an optional substituent as defined within; Rx is selected from halo, hydroxy, nitro, amino, cyano, mercapto, carboxy, sulphamoyl, formamido, ureido or carbamoyl or a group of formula (Ib): A—B—C— as defined within; Q1 and Q2 are independently selected from aryl, a 5- or 6-membered monocyclic moiety; and a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety; and one or both of Q1 and Q2 bears on any available carbon atom one substituent of formula (Ia) as defined within; and Q1 and Q2 are optionally further substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof; are useful as anti-cancer agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式（I）的嘧啶衍生物： 其中：R1是如定义的可选取代基；Rx选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、巯基、羧基、磺胺基、甲酰胺基、脲基或氨基甲酰基或如定义的式（Ib）的基团：A—B—C—；Q1和Q2独立选自芳基、5-或6-成员单环基；和9-或10-成员双环杂环基；Q1和Q2中的一个或两个在任一可用碳原子上带有如定义的式（Ia）的取代基；Q1和Q2可进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内水解酯；可用作抗癌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。